图卡替尼(Tukysa)是一种口服药物，它具有2个非常重要的功能：首先是其对HER2的选择性高，其次是其穿越血脑屏障的能力强;图卡替尼(Tukys...

　　在 Bruton 的酪氨酸激酶抑制剂中，阿卡替尼 比伊布替尼具有更高的选择性，我们假设这会提高持续治疗的耐受性。我们在慢性淋巴细胞白...

　　目的　　AcSé-ESMART 是一项概念验证、I 期或 II 期平台试验，旨在探索分子富集癌症人群中的靶向药物。A 组和 B 组旨在...

　　一项中国主导的随机试验，联合 PD-1 抑制剂和贝伐珠单抗生物仿制药可显着改善未经治疗、不可切除的肝炎相关肝细胞癌 (HCC) 与靶向...

　　异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 中的点突变导致 α-酮戊二酸转化为癌代谢物 D-2-羟基戊二酸 (2-HG)。艾伏尼布是一种每日一次 (qd...

　　艾伏尼布是一种每日一次 (qd)、可口服、有效的突变异柠檬酸脱氢酶 1 (mIDH1) 抑制剂，批准用于治疗复发性或难治性 (R/R) 急性髓...

　　胆道癌 (BTC) [包括胆管癌和胆囊癌] 是与生存率低相关的罕见癌症;大多数患者在诊断时已患有晚期疾病。目前的化疗参考方案包括顺铂和...

　　艾伏尼布(Ivosidenib )是一种突变异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 酶的口服抑制剂，已被批准用于治疗IDH1 突变(mIDH1) 急性髓系白血病 ...

　　阿扎胞苷和恩西地平是两种可用于治疗急性髓性白血病 (AML) 的疗法，这些药物的作用机制涉及改变异常 DNA 甲基化。我们假设这些药物...

　　艾伏尼布(AG-120) 和恩西地平(AG-221) 分别是突变异柠檬酸脱氢酶 (mIDH) 1 和 2 酶的靶向口服抑制剂。鉴于它们作为 mIDH1/2 ...

　　导致外显子 14 跳跃 (METΔex14) 的 MET 突变是非小细胞肺癌 (NSCLC) 的强大分子驱动因素。卡马替尼（Capmatinib） 是一...

　　背景：最初对酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 有反应的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者最终由于 EGFR 突变的积累和其他较少研究的机制(如肿瘤...

　　MET失调是非小细胞肺癌(NSCLC)的致癌驱动因素，也是表皮生长因子受体(EGFR)突变疾病患者对TKI(酪氨酸激酶抑制剂)耐药的机制。本研究旨...

　　在 II 期 GEOMETRY mono-1 研究中，强效选择性间充质上皮转化 (MET) 抑制剂 卡马替尼（capmatinib ）在 MET 外显子 14 跳...

　　卡马替尼（Capmatinib ）是一种口服 MET 激酶抑制剂，已证明其对具有 MET 失调的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的疗效。我们研究了其对...

　　卡马替尼（Capmatinib ）是一种间充质上皮转化因子酪氨酸激酶抑制剂，由细胞色素 P450 (CYP) 3A4 和醛氧化酶代谢。在肝功能不全的...

　　间充质上皮转化 (MET) 受体酪氨酸激酶与肝细胞生长因子结合，激活下游细胞信号通路，参与细胞增殖、存活和迁移。几种遗传机制可导致...

　　卡马替尼（Capmatinib ）是一种口服生物可利用的高效选择性 MET 抑制剂，最近被批准用于治疗具有 METex14 跳跃突变的转移性非小细...

　　肝细胞癌(HCC)是全球癌症相关死亡的主要原因之一。目前，索拉非尼和乐伐替尼lenvatinib是唯一被批准用于晚期不可切除的HCC一线治疗的靶...

　　仑伐替尼耐药后应该措施：　　1.晚期肾癌患者仑伐替尼(乐卫玛)耐药后　　仑伐替尼联合PD-1药物K药，控制率达到70%　　在2018年美国临床...

　　2020年7月8日，阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)宣布，奥拉帕尼已获欧盟委员会(EC)批准，作为疾病维持治疗的单药疗法，用于携带胚系...

　　骨髓纤维化是什么病?人体发生了什么‘变化’?人的骨髓是血细胞的来源，我们经常听说的红细胞，白细胞，血小板等等，都是来源...

　　2020年6月13日，艾伯维(AbbVie)宣布了VIALE-A(M15-656)试验的积极结果，该试验表明，对于初治且不适合高强度化疗的急性髓系白血病(AML)...

　　医学博士 Jamile M. Shammo 表示，新药 olutasidenib、brexucabtagene autoleucel (Tecartus) 和 帕纳替尼(Iclusig) 在 202...

　　根据医学博士 Brian Rini 的说法，在 42.8 个月的中位随访中，一线派姆单抗 (Keytruda) 联合阿西替尼 (Inlyta) 继续在晚期透...