FDA 于 2019 年 8 月 15 日批准了 恩曲替尼（entrectinib），用于治疗具有神经营养性酪氨酸受体激酶 (NTRK) 基因融合且无已...

　　在随机对照试验(RCTs)中检查了曲妥珠单抗耐药人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌患者的不同二线治疗。网络荟萃分析有助于评估不同选...

　　从 NALA 3 期研究中表征人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性转移性乳腺癌 (MBC) 患者的健康相关生活质量 (HRQoL)。　　在 NA...

　　人类表皮生长因子受体 (EGFR) 2 (HER2) 在约 25% 的乳腺癌中过度表达/扩增，EGFR 在高达 76% 的患者中过度表达并在高达 24%...

　　来那替尼在欧盟被批准用于延长辅助治疗人表皮生长因子受体 2 阳性/激素受体阳性(共阳性)早期乳腺癌 ≤ 1 年完成先前基于曲妥珠...

　　来那替尼对 HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC) 的中枢神经系统 (CNS) 转移有效。我们报告了来那替尼加卡培他滨 (N + C) 与拉帕替...

　　HER2 (ERBB2) 中的激活突变会推动一部分乳腺癌和其他癌症的生长，并且往往与 HER3 (ERBB3) 错义突变同时发生。HER2 酪氨酸激酶抑...

　　目的：靶向治疗在老年癌症患者中的耐受性和有效性尚未得到充分研究。来那替尼是一种新型 HER1、HER2、HER4 酪氨酸激酶抑制剂，最近已...

　　目的：辅助帕妥珠单抗和来那替尼分别获得 FDA 批准，分别与曲妥珠单抗联合或在其后治疗早期 HER2 阳性乳腺癌一年。两种药物均可降...

　　我们进行了额外的机制分析以重新定义来那替尼生物学，并确定了多激酶抑制剂来那替尼与胸苷酸合酶抑制剂培美曲塞相互作用杀死表达突变 ...

　　HER2 阳性早期乳腺癌 (EBC) 的治疗不断发展，新辅助(术前)和辅助(术后)HER2 靶向治疗作为护理标准。有两个重要的决策点。第一个涉...

　　尽管作为靶向乳腺癌治疗取得了巨大成功，但曲妥珠单抗的使用可能会因心力衰竭和左心室收缩功能丧失而复杂化。本综述总结了与曲妥珠单...

　　我们从人类原发性乳腺癌建立了患者来源的异种移植物 (PDX)，并研究了在严重免疫缺陷小鼠的长期体内传代(长达 4 年)期间是否发生稳定...

　　目前的证据表明，对酪氨酸激酶型细胞表面受体 (HER2) 靶向疗法的耐药性通常与 HER3 和通过 HER2-HER3 二聚体的活性信号传导相关...

　　目的：在转移性结直肠癌 (mCRC) 中，HER2(ERBB2) 基因扩增与抗 EGFR 治疗耐药性有关。我们试图确定来那替尼(一种泛 ERBB 激酶抑...

　　背景：来那替尼是一种有效的不可逆泛 ErbB 酪氨酸激酶抑制剂，已被 FDA 批准用于延长辅助治疗 HER2 阳性乳腺癌。腹泻是酪氨酸激...

　　由于突变或过度表达导致的蛋白激酶失调在人类疾病中起因果作用，因此该酶家族已成为 21 世纪最重要的药物靶点之一。在 FDA 批准的...

　　目的：抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 是单克隆抗体 (mAb) 疗法曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的一种作用机制。酪氨酸激酶抑制剂 (...

　　来那替尼是一种不可逆的泛 HER 酪氨酸激酶抑制剂，已被 FDA 批准用于 HER2 过表达/扩增(HER2+)乳腺癌。在这项临床前研究中，我们...

　　背景：ExteNET 试验证明，来那替尼是一种不可逆的泛 HER 酪氨酸激酶抑制剂，与安慰剂相比，在人表皮生长因子受体 2 阳性(HER2+)/...

　　人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性癌症占所有乳腺肿瘤的 15-20%。几种药物已在转移性环境中获得批准，包括单克隆抗体、酪氨酸激...

　　人类表皮生长因子受体 2 基因 (HER2) 在大约 20% 的乳腺癌中局部扩增。单独的 HER2 抑制剂是无效的，为了摆脱对剧毒化疗药物的...

　　曲妥珠单抗和其他随后的人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 靶向疗法的引入极大地改变了 HER2+ 乳腺癌的治疗前景，改变了该疾病的自然...

背景：　　人类表皮生长因子 2 (HER2/ERBB2) 在癌症中经常扩增/突变。酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 拉帕替尼、来那替尼和图卡替...

　　在 HER2CLIMB 中，图卡替尼（tucatinib） 显着改善了人类表皮生长因子受体 2 阳性(HER2+)转移性乳腺癌患者的无进展生存期和总生存...