哌柏西利是治疗晚期乳腺癌的药品，哌柏西利(palbociclib,又译为：帕博西林)是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂。因优秀疗...

　　我们在 ALEX 研究中通过 ALK 荧光原位杂交 (FISH) 状态回顾性检查了晚期 ALK 免疫组织化学 (IHC) 阳性 NSCLC 患者的无进展...

　　目的： 系统评价艾乐替尼与克唑替尼治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性。　　方法： 从开始到 2020 年 2 ...

　　Keytruda,俗称K药(另外有O药Opdivo、T药Tecentriq、I药Imfinzi)，未在中国上市前就声名显赫——曾治好了美国前总统卡特的脑瘤。18年超...

　　肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，属于泌尿系统中恶性度较高的肿瘤，也是最常见的肿瘤之一，又称肾腺癌，占肾恶性肿瘤的...

　　能够凭借优秀的疗效引发社会广泛关注的抗癌新药并不多见，但靶向NTRK融合的新药拉罗替尼(英文商品名：Vitrakvi,研发编号：LOXO-101)绝...

　　拉罗替尼三项临床研究列入279例患者的安全性分析集数据显示，治疗过程中副作用较多，且有49%为3-4级，发生率超过10%的副作用包括：乏力...

　　卵巢癌是妇科三大恶性肿瘤之一，2020年，全球约有31.4万新增病例，及20.7万死亡病例，死亡率在妇科肿瘤中位居第二。在我国，卵巢癌新发...

　　MET基因是NSCLC的一种少见肿瘤驱动基因。MET抑制剂包括克唑替尼、卡博替尼(cabozantinib)、沃利替尼、tepotinib和卡马替尼(capmatinib)...

　　安必素是什么药?目前获批的适应症有哪些?　　安必素用于真菌病的治疗：通常以每天1.0mg/kg体重的剂量进行治疗，并根据需要逐步增加至3....

　　2021年2月25日，Exelixis宣布FDA授予其多靶点小分子TKI抑制剂卡博替尼突破性疗法认定(BTD)，作为一种潜在疗法，用于治疗放射性碘难治性...

　　目的： 目前针对晚期、ROS 原癌基因 1、受体酪氨酸激酶融合 ( ROS1 ) 阳性 (ROS1 + ) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 的标准初始治...

　　经一代/二代EGFR-TKI的治疗，大多数患者会出现耐药，这主要是由于外显子T790M的突变(外显子20)。随之，二线治疗的三代药物(奥希替尼)被...

　　克唑替尼和舒尼替尼引起的肝毒性引起了相当大的关注，但其潜在机制需要进一步研究。此外，用于减少克唑替尼和舒尼替尼引起的肝损伤的治...

　　奥拉帕尼由英国生物技术制药公司(KuDOS Pharmaceuticals)创制，后经美国阿斯利康(AstraZeneca)公司收购后继续研制开发，先后获得欧盟...

　　间变性淋巴瘤激酶(ALK)，发生融合后，会连续表达从而激活下游信号通路;最初在肺癌中发现的融合基因为EML4-ALK,并再之后被证实是NSCLC的...

　　哪些人是前列腺癌的高危人群?　　1.直肠指检发现前列腺表面有结节的人。　　2.B超发现前列腺低回声结节或磁共振发现异常信号的人。　　...

　　肝内胆管细胞癌(ICC)又叫胆管细胞性肝癌，是仅次于肝细胞肝癌的第二大常见原发性肝恶性肿瘤，发生率约10-～15%，男性略大于女性。从部...

　　急性髓系白血病(AML)患者很长一段时间内只有强化化疗(“7+3”方案)、低甲基化药物(HMA)、造血干细胞移植作为治疗选择。随着近年对AML相...

　　通过应用靶向捕获 DNA 下一代测序 (NGS) 来检测 NSCLC 中的 ALK、ROS1 和 RET 融合，已经确定了可变基因组断点。我们研究了...

　　目的： 我们检查了在常规临床实践中开始使用克唑替尼和厄洛替尼的肺癌患者的相关安全性结果 (SOI) 和总生存期 (OS)。　　方法： ...

　　目的：克唑替尼是用于 ALK 阳性非小细胞肺癌的一线小分子酪氨酸激酶抑制剂。本研究通过回顾性药物基因组学研究，探讨RTK下游信号通路...

　　背景： BRAF 抑制剂对黑色素瘤和其他 BRAF 突变的癌症有效;然而，患者最终会通过激活 RAF/RAS 或 MET 等替代信号通路而产生治...

　　 MET 扩增是 NSCLC 患者中一种罕见的、具有潜在可行性的主要致癌驱动因素。　　 在入选高 (≥4 MET-to- ) 的非小 细胞肺癌...

　　我们的目的是探索克唑替尼(靶向间变性淋巴瘤激酶 (ALK))对 r/r 全身性间变性大细胞淋巴瘤 (sALCL) 的作用。　　治疗组前瞻性地筛...