布加替尼，被称为布格替尼，又称为布吉他滨，布吉替尼，AP26113，布格替尼最初由美国 Ariad 制药公司研制，该公司后被日本武田制药株...

　　2016年1月，FDA批准奥拉帕利(Lynparza)作为BRCA1 / 2或ATM突变mCRPC患者的一种突破性治疗方案，该批准是基于TOPARP-A试验，该试验也...

　　博舒替尼为一种强效的口服蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂，2012年9月4日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗慢性粒细胞性白血病...

　　《新英格兰医学杂志》上的数据，在某些先前未经治疗的急性髓性白血病 (AML) 患者中，将靶向药物维奈托克 (venetoclax) 添加到化疗...

　　布吉他滨，研发代号：AP26113，有的参加临床试验的患者会习惯用这个代号来称呼这个药。布吉他滨能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿...

　　阿比特龙是一种抑制雄激素合成的药物。前列腺癌的进展是需要雄激素维持的。因为体内循环中雄激素能够有效刺激前列腺癌组织血管内皮生长...

　　阿西替尼是一种强效的小分子酪氨酸激酶抑制剂，它具备相对更强的特异性与血管内皮生长因子受体结合。早期的研究发现其在转移性肾细胞癌...

　　MTC是一种罕见的神经内分泌恶性肿瘤，起源于分泌多肽激素降钙素的甲状腺滤泡旁细胞。甲状腺髓样癌约占所有甲状腺癌的5%，以遗传(25%)或...

　　根据 QUAZAR AML- 的研究结果，与安慰剂相比，Onureg(一种化疗药物阿扎胞苷的口服制剂)维持治疗显着延长了化疗后缓解的老年急性髓细...

　　根据美国血液学杂志发表的数据，维奈托克(venetoclax)联合低甲基化药物治疗可改善急性髓系白血病患者的完全缓解，无论是否恢复计数，以...

　　1 期临床试验的结果表明，一种新型抑制剂——ABBV-075(mivebresib)——显示出可耐受的安全性，并在患者中作为单药治疗以及与 维奈托...

　　卡布替尼是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，其靶点包括RET、MET、ROS1、VEGFR1/2/3、AXL、NTRK、KIT.这些靶点参与了正常细...

　　克唑替尼一线治疗ALK、ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的客观缓解率在70%-80%，意思是70%-80%接受治疗的患者的肿瘤会缩小至少30%。克唑替尼一...

　　拉罗替尼如何发挥抗肿瘤作用呢?神经营养因子受体酪氨酸激酶(NTRK)家族包括 TRKA、TRKB 和 TRKC 三种蛋白，它们分别由NTRK1、NTRK2...

　　奥希替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是全球第一个上市，也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变...

　　根据一项 2 期研究 (NCT02756897) 的结果，依鲁替尼 (Imbruvica) 和 维奈托克 (Venclexta) 的组合为先前未经治疗的慢性淋巴细...

　　劳拉替尼是一种有效的、脑渗透的、第三代间变性淋巴瘤激酶 (ALK)/ROS1 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，在晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌中具...

　　劳拉替尼是间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 的第三代抑制剂，对既往接受过治疗的ALK阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者具有抗肿瘤活性。与克唑替...

　　根据 3期 CROWN 研究的结果，第三代 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 劳拉替尼 (Lorena) 似乎是ALK阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者...

　　根据对 3 期 CheckMate 9ER 试验的探索性分析，与舒尼替尼 (Sutent) 治疗相比，纳武单抗 (Opdivo) 加卡博替尼 (Cabometyx) ...

　　阿帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，可选择性抑制血管内皮生长因子受体 2。进行加权汇总分析以评估阿帕替尼在既往化疗或表皮生...

　　卡比替尼(Cobimetinib)是一种口服小分子MEK抑制剂，卡比替尼(Cobimetinib)联合威罗菲尼用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性...

　　阿斯利康公司于2006年2月2日宣布FDA已经给予该公司开发的髓质型甲状腺癌治疗药物凡德他尼(Vandetanib)快速审批资格。2005年10月该药还...

　　针对晚期甲状腺髓质癌，美国食品药品监督管理局(FDA)已核准两种标靶药：凡德他尼(vandetanib) 和卡博替尼(cabozantinib)。临床研究显...

　　胆管癌是在将消化液从肝脏运送到胆囊和小肠的细长胆管里发生的一种罕见癌症。而培美替尼正是治疗这样一种癌症的药物，培美替尼片剂通过...