培米替尼(Pemazyre)是全球首款胆管癌靶向治疗剂，适用于局部晚期或转移性的胆管癌患者，由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。　　...

　　瑞普替尼(Ripretinib)是一种酪氨酸激酶开关控制抑制剂，通过使用独特的双重作用机制来调节激酶开关和激活环，从而广泛抑制KIT和PDGFR&a...

　　FDA已批准阿维普替尼(avapritinib)用于新的适应症。该药物现已被批准用于治疗患有晚期全身性肥大细胞增多症(SM)成年患者，包括侵袭性SM...

　　前列腺癌是威胁男性健康的主要癌症之一。目前，该癌种已成为发达国家男性中仅次于肺癌的第二大恶性肿瘤;年龄超过75岁的前列腺癌患者的...

　　2018年欧洲泌尿外科学会(EAU)年会在哥本哈根召开。会上公布了ARN-509 (SPARTAN)研究的最新结果。结果显示，使用新一代抗雄激素抑制剂...

　　乐伐替尼(Lenvatinib)可以用于肝癌治疗，治疗效果明显优于索拉非尼，因此也越来越多地纳入患者的治疗方案中。乐伐替尼仿制药Lenvanix有...

　　慢性粒细胞白血病患者因机体抵抗力和免疫力较差，在坚持药物治疗的同时，生活中更应注意自身的调养和护理。现在人们已经掌握了扼制甚至...

　　BTK靶点抑制谁更出色?　　BTK是B细胞肿瘤增殖过程中的关键因子，肿瘤可通过BTK,导致恶性细胞激活、增殖及恶化。BTKi可通过抑制BTK活化...

　　先前已经确定了对奥希替尼的多种耐药机制，包括是否存在EGFR C797X,L718Q和S768I点突变以及EGFR 扩增。近来已经发现了耐药性的第二基...

　　根据医学博士 Maria E. Cabanillas 的说法，拉罗替尼 (Vitrakvi) 已被证明对具有NTRK基因融合的甲状腺癌患者具有高度活性，表现出...

　　急性髓系白血病中的急性早幼粒细胞白血病(M3)，通过化疗完全可以治愈，效果很好;其他类型白血病(非M3)中有特殊染色体和融合基因，部分...

　　默克/辉瑞12月21日宣布，FDA授予Bavencio(avelumab,PD-L1)+Inlyta(英利达，VEGFR)突破性疗法资格，用于一线治疗晚期肾细胞癌。Avelumab...

　　非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型，间变性淋巴瘤激酶(ALK)是在NSCLC中发现的第2个治疗靶点，存在于大约3%-5%的NSCLC患者中，尤其...

　　淋巴瘤是起源于淋巴结及结外淋巴组织的恶性肿瘤的统称，是因异常增生的淋巴样肿瘤细胞取代正常淋巴细胞而形成。主要表现为局部或全身无...

　　米哚妥林属于FLT3抑制剂，是一种口服多激酶抑制剂，可抑制调控许多重要细胞过程的多种激酶，从而中断癌细胞生长及增殖的能力。米哚妥林...

　　被称为“钻石”靶点的NTRK基因融合，其发生概率像钻石一样少见，在一些癌种当中不足5%。NTRK,于1982年被Mariano Barbacid团队在一次原...

　　2018年11月，“革命性”的抗癌药物-拉罗替尼(Vitrakvi,larotrectinib)在美国震撼上市，引起了全球轰动，不管是医生还是患者，甚至是健...

　　欧盟委员会已批准维奈托克 (Venclyxto) 与阿扎胞苷和地西他滨联合用于治疗不适合接受强化化疗的新诊断急性髓性白血病 (AML) 成人患...

　　2007年2月，索坦正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。并且索坦已经进入我国的医保目录，极大减...

　　布吉他滨又称为是布吉他滨该药是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。在2017年期间布吉他滨快速的被美国FDA批准上市并应用。布吉他滨用于治疗在...

　　考比替尼是一种激酶抑制剂，由罗氏与 Exelixis 公司合作开发，这款药物旨在与另一款罗氏药物威罗菲尼合并用于 BRAF 基因突变肿瘤患...

　　阿法替尼(afatinib)属于分子靶向药物类常见药物，是表皮生长因子受体(EGFR)和酪氨酸激酶(HER2)的强效、不可逆双重抑制剂。能够有效抑制...

　　在2013年11月18日出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of ClinicalOncology)上，发表了比利时 Jules Bordet 研究所 Hatem A. Azi...

　　黑色素瘤是一种来源于黑色素细胞的恶性肿瘤，是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种，容易出现远处转移。欧美黑色素瘤通常和喜欢暴晒有关，但...

　　发现卡博替尼 (Cabometyx) 联合阿特珠单抗 (Tecentriq) 在先前接受过恩杂鲁胺 (Xtandi) 和/或阿比特龙治疗的转移性去势抵抗性前...