大约 25% 的急性髓系白血病 (AML) 患者存在 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 内部串联重复 (ITD) 突变，其预后仍然很差。吉列替...

　　 ALK在 3%–5% 的非小细胞肺癌患者中观察到基因重排，并且已连续使用多种 ALK-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。已从患者中鉴定出多...

　　强生(Johnson & Johnson)旗下的杨森(Janssen)公司宣布，其雄激素受体抑制剂Erleada(apalutamide，阿帕鲁胺)与雄激素剥夺疗法(ADT)构...

什么是吉列替尼?　　吉列替尼是一种处方药，用于治疗具有 FLT3 突变的急性髓性白血病 (AML) 成人，当疾病复发或在先前的治疗...

吉列替尼（gilteritinib）是一种口服治疗药物，用于治疗具有 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的复发性或难治性急性髓系白血病 ...

我们的研究详细介绍了突变型急性髓系白血病(AML)中吉列替尼耐药性的逐步演变。早期抵抗是由保护残留白血病细胞的骨髓微环境介导...

临床医生可能很快就会有一种新工具来帮助难治性急性髓系白血病 (AML) 患者。宾夕法尼亚大学佩雷​​尔曼医学院和宾夕法尼亚大...

根据一项计划的中期分析，一项旨在评估吉列替尼(Xospata) 的 3 期验证性试验达到了其主要终点，即与化疗相比，在复发/难治性F...

对于 FMS 样酪氨酸激酶 3 基因 ( FLT3 )发生突变的复发性或难治性急性髓系白血病 (AML )，使用选择性 FLT3 抑制剂吉列替...

急性髓性白血病 (AML) 是一种血液和骨髓癌症，具有过多的未成熟白细胞 (WBC)。对于 FMS 样 FTL3 基因突变的难治性或复发...

间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 是一种侵袭性的非霍奇金淋巴瘤。由于 t(2;5) 染色体易位，超过四分之三的间变性淋巴瘤激酶 (ALK...

根据医学博士 Alexander E. Perl 提交的研究结果，先前接受过酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 米司他林或索拉非尼治疗的复发性或难...

来自 3 期临床试验的新数据表明，使用吉列替尼（Xospata，安斯泰来制药）进行治疗可改善具有 FMS 样酪氨酸激酶 3（FLT3）突...

在最近的一项研究中，吉列替尼（Xospata，安斯泰来制药）在患有 FMS 样酪氨酸激酶 3（FTL3）突变的复发或难治性急性髓系白血...

在美国血液学会年会和博览会上发表的一项研究评估了 ADMIRAL 研究中接受吉列替尼治疗时复发的急性髓性白血病 (AML) 患者的新...

中国国家药品监督管理局（NMPA）有条件批准吉替替尼（Xospata）用于经验证试验检测到FLT3突变的复发性或难治性急性髓细胞白血病...

吉列替尼(Xospata) 被发现用于FLT3突变的复发/难治性急性髓系白血病 (AML)患者时，总生存期 (OS) 显着改善，达到了验证性 3...

　　安森珂(阿帕鲁胺)是一种口服给药的选择性雄激素受体(AR)抑制剂，可直接与AR的配体结合域结合。阿帕鲁胺防止AR核移位，抑制DNA结合，阻...

根据虚拟AACR 年度会议期间提出的早期研究结果，发现选择性 MCL-1 抑制剂 AMG 176 加吉列替尼(Xospata) 的组合可协同靶向...

　　在重度再生障碍性贫血(SAA)中使用艾曲波帕乙醇胺片(又名艾曲博帕，艾曲波帕)的最初目标是刺激残留的干细胞增殖并改善造血功能和血球计...

　　再生障碍性贫血的治疗目前采用抗胸腺细胞球蛋白和环孢霉素的免疫抑制疗法(IST)，三分之二的患者对此有反应。但是，这些反应者中有很大...

　　如果患者年龄在18岁或18岁以上，且诊断为复发性或难治性慢性淋巴细胞性白血病，需要治疗，以前曾接受过一到三种治疗(包括至少一种含化...

　　根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准4.0版，总结了研究者评估的不良事件(AE)。在没有残留形态学白血病的情况下，以及在第1个周...

　　BH3谱分析证明了维奈托克具有针对性的线粒体作用机制，并有望将BCL-XL或MCL-1依赖性确定为潜在的耐药机制。在最近的一份报告中，研究人...

　　奥希替尼(9291)在临床前数据和160 mg的临床研究中显示出了对难治性软脑膜转移瘤(LM)的有希望的疗效，但标准剂量80 mg的数据有限。入...