背景 对于接受内分泌和 CDK4/6 抑制剂 (CDK4/6i) 联合治疗的乳腺癌患者，尚无既定的分子生物标志物。我们旨在确定...

内分泌治疗一直是治疗乳腺癌的可靠疗法。在这次试验中，我们试图探索帕博西尼的可能性。帕博西尼添加到内分泌治疗可改善无进展生...

阿扎胞苷 +维奈托克、地西他滨 + 维奈托克和低剂量阿糖胞苷 +维奈托克现在是新诊断的老年或不适合急性髓系白血病 (AML) 患...

根据 VERONICA 2 期试验的主要分析，在内分泌治疗中加入 BCL2 抑制剂维奈托克并不能改善 ER 阳性、HER2 阴性、局部晚期/...

　　非小细胞肺癌(NSCLC)引领了实体瘤的精准医疗。间变性淋巴瘤激酶(ALK)是NSCLC的主要驱动基因之一，对其进行的靶向药开发，已经到了第三...

　　急性髓系白血病(AML)是一组异质性很强的恶性血液系统肿瘤，不同患者的细胞遗传学、分子生物学和临床表现差异很大。FLT3突变是AML中最常...

　　尼达尼布(Nintedanib)是是一种三重血管激酶抑制剂，可同时针对抑制三个导致血管更生与肿瘤增长的主要受体，包括血管内皮生长因子受体(V...

　　阿来替尼是第二代ALK-TKI药物，可高度选择性抑制ALK.2017年，Ⅲ期ALEX研究结果首次公布即足够惊艳，中位无进展生存期(PFS)达34.8个月。...

　　正常的RET是一种跨膜受体，属于神经胶质细胞系衍生的神经营养因子家族。RET基因与其他基因伴侣之间的融合会导致融合基因蛋白的异常表达...

背景 在 III 期 PAOLA-1/ENGOT-ov25 试验 (NCT02477644) 中，在新诊断的晚期高级别卵巢癌 (HGOC) 患者中，将维...

　　普雷西替尼是一种每日一次的口服RET靶向疗法，可选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变(融合和突变，包括预测的耐药突变)，包括大约1-...

　　胆管癌(cholangiocarcinoma)是起源于肝内外胆管的恶性肿瘤，分为肝内胆管癌及肝外胆管癌。肝外胆管癌又分为肝门部胆管癌和远端胆管癌。...

　　胆管癌(cholangiocarcinoma)是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。其中肝内胆管癌...

　　恩曲替尼是一种新的多激酶抑制剂，具有抗ROS1、ALK、TRKA、TRKB和TRKC 的活性。其抗ROS1的强度比克唑替尼大40倍，由于其对ROS1的有效...

　　艾乐替尼是独特的第二代ALK抑制剂，最初日本的Chugai公司(罗氏子公司)通过高通量筛选发现了一类带有苯并咔唑酮母核结构骨架先导化合物...

根据代理开发商 Agenus Inc. 的说法，美国食品和药物管理局已授予 balstilimab 用于治疗化疗后疾病进展的复发性或转移性宫...

根据今天在 ESMO 虚拟全体会议期间提交的 IMpassion050 试验的主要分析，在乳腺癌的抗 HER2 治疗中添加免疫检查点抑制剂并...

美国食品和药物管理局 (FDA) 已将 Ultomiris (ravulizumab-cwvz) 的批准扩大到包括 1 个月及以上阵发性夜间血红蛋白尿 (...

第一种针对非小细胞(NSCLC) 中KRAS突变的药物已获得美国食品和药物管理局的批准。KRAS突变是NSCLC肿瘤中最常见的突变，约占...

什么是索托拉西布（LUMAKRAS）？ 索托拉西布（sotorasib）是一种用于治疗成人非小细胞肺癌(NSCLC)的处方药：已经扩散到...

在 1.4 个月时观察到客观反应靶向治疗极大地改善了非小细胞肺癌 (NSCLC) 的预后，但对于那些接受这些治疗的患者而言，预后很...

根据 6 月 4 日在线发表在《新英格兰杂志》上的一项研究，索托拉西布疗法可为先前接受过治疗的KRAS p.G12C 突变非小细胞肺癌 ...

根据 KRASG12C 抑制剂索托拉西布在欧洲肺癌杂志上报道的一项研究结果，第二种抑制 KRASG12C 的药物的临床活性证实了其作为携...

携带KRAS G12C 突变的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者受益于索托拉西 (以前的 AMG 510)，一种 KRAS G12C 抑制剂，中位无...

根据 Amgen 的一份新闻稿，FDA 授予索托拉西布优先审查，用于治疗KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) ...