晚期肾上腺皮质癌药物密妥坦(Mitotane)的临床推荐剂量为每天6~15mg/kg,分3~4次口服，从小剂量开始逐渐增大到最大耐受量，其变化范围每...

　　肾上腺皮质癌 (adrenocortical carcinoma,ACC) 是一种预后差的罕见恶性肿瘤，其年发病率约为1-2/100万，约占所有恶性肿瘤的0.12%。...

　　以下为密妥坦英文版说明书翻译而来，仅做参考。 具体用法用量需谨遵医嘱。另，因个体差异，每人的服用剂量会有所偏差。且由于此病较罕...

根据一项基因的结果，发现奥拉帕尼可延长BRCA1/2突变转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)患者的生存期，但对其他同源重组修复 (H...

与比卡鲁胺联合 ADT 相比，TAK-700 联合雄激素剥夺疗法 (ADT) 并未在 3 期 SWOG S1216 试验中纳入的转移性激素敏感性...

根据 3 期 PEACE-1 试验的结果，在转移性去势敏感性前列腺癌 (mCSPC) 患者中，与单独使用 SOC 相比，在当前的护理标准 ...

根据第 58届欧洲肾脏协会-欧洲透析和移植协会虚拟年会上公布的研究数据，达格列净对慢性肾脏病 (CKD) 患者的肾脏保护作用延伸...

什么是尼拉帕利？ 尼拉帕尼被用作成人的“维持”治疗，以防止某些类型的癌症复发。这包括卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌（位...

非小细胞肺癌的常用成人剂量 每天一次口服 100 毫克；- 根据肿瘤标本中 ALK 阳性的存在选择治疗转移性非小细胞肺...

根据长期随访，在 3 期 SOLO-1 试验 (NCT01844986) 中接受治疗的高危和低危卵巢癌患者在无进展生存期 (PFS) 方面受益于...

在铂类耐药或难治性卵巢癌患者中，在 2 期 APPROVE 试验的意向治疗人群中，将阿帕替尼加入聚乙二醇化脂质体阿霉素可使疾病进...

　　乐卫玛(乐伐替尼，E7080，lenvatinib)是一种受体激酶抑制剂，属于多靶点(VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret)口服药...

　　Xospata(吉瑞替尼/Gilteritinib)是通过阻断癌细胞上的FLT3和其他蛋白质来抑制细胞生长的药物。它可以治疗白血病细胞具有FLT3基因突变并...

　　在来那替尼全线抗击HER2乳腺癌的战役中，研究人员发现T-DM1与来那替尼的联合，可以有效克服曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+紫杉类耐药，研究结...

对于在一线维持治疗开始时 CA-125 水平异常的患者，单独监测 CA-125 可用于检测正在接受奥拉帕利 (Lynparza) 和贝伐珠单抗...

　　有研究报道患者服用布加替尼克服ALK-I1171S耐药突变，而色瑞替尼和劳拉替尼并没有相应临床研究报道。患者选择布加替尼，第一周90mg/天...

　　在虚拟的美国血液学学会年会和博览会上，医学博士、阿姆斯特丹癌症中心肿瘤免疫学负责人Arnon P. Kater表示：“总体而言，持续性不可...

　　瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂，靶点包含血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，酪氨酸蛋白激酶受体Tie-2，RET,原癌基因...

　　卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，与以往的抗肿瘤药物(如单克隆抗体)不同，它独特的优势就是可以口服，可以让肿瘤患者真正的像普...

　　 FDA已批准卡布替尼用于甲状腺髓样癌、晚期肾癌的后线治疗、晚期肾癌的一线治疗和索拉非尼耐药的肝癌，卡布替尼对多种癌症都取得了...

发表在乳腺癌研究中的数据显示，与单独使用来曲唑相比，帕博西尼 (Ibrance) 联合来曲唑在激素受体阳性、HER2 阴性转移性乳腺...

根据一项 2 期研究的数据，将 parsaclisib 添加到鲁索替尼(Jakafi) 治疗的骨髓纤维化 (MF) 患者中，这些患者对单独使用标...

　　研究表明，维纳妥拉Venclyxto联合低甲基化剂方案将对现有的治疗方案提供有意义的改进，特别是对于那些预后通常很差的老年AML患者，这类...

根据 2 期 ZENITH20 试验 (NCT03318939) 队列 5 的数据，对于携带EGFR或HER2外显子的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，每日...

来那替尼 (Nerlynx) 加氟维司群 (Faslodex) 联合治疗的临床受益率 (CBR) 未达到预定的疗效阈值，但在经过大量预处理的雌激...