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儿童如果患上AML能否使用吉列替尼(Gilteritinib)进行治疗?
急性髓系白血病(AML)是一种儿童常见的恶性肿瘤。虽然目前已经有多种药物用于治疗AML,但对于一些复发、难治性或有特殊突变的患者来说,治...
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吉列替尼(Gilteritinib)不能和哪些药品混合使用?
吉列替尼(Gilteritinib)是一种常用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)的药物。在使用吉列替尼的过程中,了解它的相互作用和禁忌药...
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吉列替尼(Gilteritinib)和米多拉替尼(Midostaurin)谁的效果更好?
FLT3突变阳性急性髓系白血病(AML)是一种常见的癌症类型,由于其高度恶性和易于复发的特点,治疗选择一直是一个挑战。吉列替尼(Gilteriti...
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塞利尼索(selinexor)对恶性非霍奇金淋巴瘤症状有哪些特殊的针对性?
恶性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)是一种常见的非霍奇金淋巴瘤亚型,而塞利尼索(Selinexor)是一种针对DLBCL的新型治疗药物。作为一种全新问世...
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吉列替尼(Gilteritinib)对AML患者的病情缓解情况如何?患者是否需要长期服药?
AML是成人急性骨系白血病的简称,这是一种由患者体内FLT3基因突变引发的恶性血液疾病,通常这种疾病在发病后要是没能获得及时的治疗,病情...
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成人急性骨系白血病(AML)转移后,吉列替尼(Gilteritinib)能否遏制住病情?
成人急性骨系白血病简称AML,是一种较为罕见的白血病症状,其主要多发于60岁以上的老年人群当中,并且随着年龄的不断增加,其发病的概率也...
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吉列替尼(Gilteritinib)目前只能针对携带FLT3基因突变的成人急性骨系白血病有效!
成人急性骨系白血病在医学上是一种比较罕见的疾病症状,根据全球许多发达国家的医学界统计来看,目前全球所有的成人急性骨系白血病发病案例...
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塞利尼索(Selinexor)联合R-CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤:长期缓解率的突破性进展
在非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin Lymphoma,NHL)的治疗领域,塞利尼索(Selinexor)联合R-CHOP方案的应用取得了令人振奋的成果。塞利尼索...
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使用塞利尼索(Selinexor)对多发性骨髓瘤患者,能否让患者的病情得到长期缓解?
多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma)是一种常见的血液系统恶性肿瘤,主要发生在骨髓中的浆细胞。虽然这个疾病无法完全治愈,但在当今医学技...
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塞利尼索在多发性骨髓瘤转移后生成多个不同的病灶中的症状缓解程度
多发性骨髓瘤是一种恶性肿瘤,常见于中老年人群。该疾病特点是骨髓中浆细胞的异常增殖,导致骨髓瘤细胞在全身范围内扩散和生长。当多发性骨...
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塞利尼索(selinexor)和达雷妥尤单抗哪一种药的副作用更少?
塞利尼索(Selinexor)和达雷妥尤单抗(Daratumumab)是两种常用于癌症治疗的药物,它们具有不同的作用机制和应用范围。关于这两种药物的副...
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塞利尼索(selinexor)是否能和卡非佐米(Carfilzomib)联合用药治疗多发性骨髓瘤?联合用药的效果好不好?
难治性或复发性多发性骨髓瘤是一种恶性血液病,目前虽然已有多种药物可供治疗,但其治疗效果仍然不尽如人意。因此,寻找更为有效的治疗方案...
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塞利尼索(selinexor)进入医保了吗?
近年来,塞利尼索作为一种新型的抗癌药物,被广泛应用于难治性多发性骨髓瘤、复发性或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗中。然而,...
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塞利尼索(selinexor)对多发性骨髓瘤的有效性较好
塞利尼索(Selinexor)是一种新型的抗癌药物,近年来在治疗多发性骨髓瘤方面表现出了令人鼓舞的有效性。多发性骨髓瘤是一种恶性肿瘤,主要...
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弥漫性大B细胞淋巴瘤会不会转移?哪些靶向药对它有效?
弥漫性大B细胞淋巴瘤作为一种常见的恶性非霍奇金淋巴瘤种类,其发病比例占据了成年人恶性非霍奇金淋巴瘤病例中的25%~50%左右,并由于它的难...
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BOVen 方案被认为对初治 TP53 突变型 MCL 有希望
中位随访23.3个月时,中位PFS未达到
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阿卡替尼联合利妥昔单抗在新诊断的 MCL 中产生高反应率
移植后,总缓解率为93%,所有缓解均为完全缓解。
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与曲妥珠单抗相比,T-DM1 改善了残留病灶乳腺癌患者的 OS
T-DM1组的7年总生存率为89.1%,曲妥珠单抗组为84.4%。
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奥维替尼改善 TKI 耐药慢性期 CML 的 EFS
在奥维替尼组中,12个月时的无事件生存率为59%,36个月时为47%。
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一线 LTRA 加 CHOP 在 DLBCL 中产生 100% 的完全缓解率
在中位随访11个月时,没有死亡和疾病进展病例。
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MRD 指导的 Ibrutinib 和 Venetoclax 改善 CLL 患者的 PFS、OS
伊布替尼-维奈托克组的3年PFS率为97.2%,FCR组为76.8%。
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维奈托克和伊布替尼:复发/难治性内侧副韧带的新标准?
伊布替尼-维奈托克组的中位无进展生存期为31.9个月,单药伊布替尼组为22.1个月。
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他拉唑帕尼联合恩杂鲁胺改善携带 HRR 基因改变的 mCRPC 患者的一线治疗的 rPFS
在TALAPRO-2中,在具有同源重组修复(HRR)基因改变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中进行的最大研究之一,在HRR缺陷联合人群中前...
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伊布替尼/维奈托克治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤
根据 2023 年 ASH 年会暨博览会上报告的国际 III 期 Sympatico 试验的结果,与接受伊布替尼和安慰剂的患者相比,接受伊布替尼联合...
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奥希替尼联合或不联合化疗治疗 EGFR 突变晚期 NSCLC
与单独使用奥希替尼相比,奥希替尼联合化疗显著改善了EGFR突变NSCLC患者的无进展生存期。 中位无进展生存期为 25.5 个月 vs 16.7 个月。