在早期，由日本卫材公司独立研制的药品仑伐替尼已经获得了国家药品监督管理局批准上市。仑伐替尼是由美国和欧盟获批作为一线疗法治疗无...

　　乳腺癌靶向药帕博西尼(哌柏西利)显效会比较的缓慢，一般会在两个月到三个月才会出现疗效。所以，一定要持续服用并在医生的指导下进行。...

　　帕博西尼(哌柏西利)是全球第一个CDK4/6抑制剂，获批的适应症是局部晚期或转移性乳腺癌，此外患者需满足激素受体(HR)阳性、人表皮生长因...

　　我们知道，对绝经前HR+/HER2-晚期乳腺癌患者进行卵巢功能抑制后，CDK4/6抑制剂联合AI或他莫昔芬能够获得很好的疗效，那么CDK4/6抑制剂...

　　2019年9月13日，美国FDA发布安全公告，警示帕博西尼在治疗部分晚期乳腺癌患者时可能导致罕见但严重的肺部炎症。FDA已经批准在所有CDK4/...

　　艾曲波帕(艾曲博帕)作为升血小板的神药，疗效真的可以用神奇来形容，特别是对于一些癌症患者来说，而且艾曲博帕的安全性也是肯定的。目...

　　目前对于免疫性血小板减少症(ITP)患者来说，其一线治疗药物仍旧以大剂量的糖皮质激素为主，而对于一线治疗失败的患者，艾曲博帕(Eltrom...

　　尼达尼布是由德国Boehringer Ingelheim药业前几年开发的用在抗击癌症免疫的一种药物,用于治疗特发性肺纤维化(IPF),肝衰竭和肝癌、卵巢...

　　从发布在柳叶刀的数据结果来看，接受来那替尼(neratinib)治疗的所有亚组患者，无疾病生存时间(iDFS)均有获益。尤其是在那些年龄小于35...

　　乐伐替尼药物是一种多靶点的抑制剂，这种药品是可以抑制肿瘤细胞的增殖RTK(包括血小板衍生生长因子受体PDGFR，KIT和RET)外，乐伐替尼还...

　　乐伐替尼是作为了肝癌的新药物，该药品很早就就被美国FDA批准上市。乐伐替尼对于索拉非尼耐药的患者来说是希望，为广大的患者带来的益...

　　帕博西尼是乳腺癌靶向药，已经在国内上市，由辉瑞研发生产，效果好，副作用小，只是价格比较贵，一个月要一万多。自从电影我不是药神在...

　　帕博西尼/哌柏西利属于细胞有丝分裂周期蛋白依赖型激酶4/6(CDK4/6)抑制剂。根据国际多中心双盲Ⅲ期随机对照研究PALOMA-3的结果，氟维司...

　　乐伐替尼是治疗肝细胞癌的药品，在对于患者群体来说，乐伐替尼是帮助患者的一个全新的治疗方式，然而靶向药物是在最近几年当中首个肝癌...

　　肝癌是在目前发病率和死亡率也是极高的，肝癌　肝癌具有高发、难治、预后差的特点。严重威胁着国人的生命健康，据统计，全球每年新发肝...

　　在Ⅱ期PALOMA-1研究中，来曲唑联合CDK4/6抑制剂帕博西尼组的中位PFS20.2个月，对照组10.2个月，联合治疗组延长了10个月的无进展生存期...

　　科学家们可能已经开发出第一种靶向、口服、肿瘤类型不可知疗法——一种癌症药物，无论患者年龄大小，对多种癌症的疗效相当。在成人和儿...

　　根据发表在《新英格兰医学杂志》上的一项研究，具有三种融合基因之一的儿童和成人癌症对拉罗替尼反应良好。该药物旨在靶向一种称为原肌...

　　在身体不同部位发生各种晚期癌症的成人和儿童患者中，四分之三对拉罗替尼有反应，拉罗替尼是一种针对特定基因突变的新型疗法。这项多中...

　　根据发表在《柳叶刀》上的一项研究，一种新的抗癌药物已被证明对患有罕见肿瘤基因突变的儿科患者是安全有效的。该研究测试了 拉罗替尼...

　　如果肿瘤组织显示出所谓的 NTRK 基因融合，拉罗替尼被批准为欧洲第一种用于治疗多种不同实体瘤的药物。由于神经营养性酪氨酸受体激酶...

　　根据即将公布的研究结果，一项首创的随机临床试验提供了强有力且可能令人惊讶的证据，表明与间歇性治疗相比，连续使用两种靶向黑色素瘤...

　　实体瘤的生长通常是由关键原癌基因的突变驱动的。对于非小细胞肺癌 (NSCLC)，KRAS(Kirsten RAt 肉瘤病毒)基因的体细胞突变将其转化...

　　一项新的研究发现，一项监测死亡肿瘤细胞释放的 DNA 片段血液水平的测试可以作为一种准确的早期指标，用于衡量处于晚期阶段的一种最...

　　晚期黑色素瘤是最致命的癌症类型之一，远处转移患者的 5 年生存率仅为 27%。靶向治疗和免疫治疗的最新进展大大改善了患者的预后;然...