2008年11月，艾曲波帕（REVOLADE）获批美国上市，用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少。该药是由英国葛兰素史克公司研...

　　目前，艾曲博帕（Promacta）已经在很多国家上市了，作为一款靶向药、孤儿药，在欧美，艾曲博帕价格都是非常昂贵的，从艾曲博帕在美国价...

　　基于KEYNOTE-426研究结果，ESMO指南推荐帕博利珠单抗联合阿西替尼（阿昔替尼）可用于初治晚期透明细胞肾癌的一线治疗[I，A]。该研究的...

　　阿比特龙属于全新作用机制的前列腺癌治疗药物，原研企业为强生，最早于2011 年4月28日在美国上市（商品名：Zytiga），2015年本品正式...

　　卵巢位于盆腔深处，难以筛查，卵巢癌早期又多无症状，所以70%的卵巢癌在诊断时就已扩散到子宫，双侧附件，大网膜及盆腔各器官。目前晚...

　　艾曲波帕（艾曲博帕）的版本有好几个，有印度版，有孟加拉版，还有土耳其版，中东版等等，其中只有孟加拉版艾曲波帕是仿制的，其它的都...

　　原发性 ITP 的特征是孤立性血小板减少（血小板计数＜100×109/L）且无其他可能与血小板减少的原因或疾病，而继发性 ITP 是指...

　　随着免疫及靶向治疗的发展，黑色素瘤治疗格局发生了翻天覆地的变化。美国国立癌症综合网络（NCCN）指南推荐对于晚期黑色素瘤的一线治疗...

　　来自宾夕法尼亚大学的研究人员近日在JAMA Oncology杂志上发表了其最新研究成果，他们对130项相关论文进行分析评估后发现，药物Palboci...

　　在艾曲波帕（艾曲博帕）批准用于治疗难治性SAA患者的试验（以下简称试验1）中，艾曲波帕的用法为起始50mg/d，每2周增加25mg，直至最大...

　　由于临床试验数据的更新和药品可及性，2020版CSCO BC的辅助治疗更新主要集中在HER2阳性早期乳腺癌，尤其是双靶强化辅助治疗的选择。AB...

　　在临床上，阿比特龙（泽珂）获批联合泼尼松治疗曾经受过含多烯紫杉醇化疗的转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者。根据阿比特龙说明书，该...

　　艾曲波帕（Eltrombopag）有不同的版本，而且版本较多，所以价格也是因版本的不同而不一样，我们知道艾曲波帕原研药是由诺华研发生产的...

　　艾曲波帕（Eltrombopag）的治疗优势要从TPO受体激动剂的作用机制说起，中国医学科学院血液病医院张磊教授在会上对血小板生发机制进行了...

　　如何购得Palbociclib？帕博西尼已被美国FDA和多项临床试验证实可延长患者生命和减慢乳腺癌肿瘤生长，为乳腺癌患者和临床医生提供了新的...

　　帕博西尼是用于乳腺癌的靶向药，仿制药是由孟加拉生产的，在印度还没有药企获批生产。孟加拉版帕博西尼因为性价比高而在国内备受欢迎，...

　　卡博替尼（Cabozantinib）可以治疗的癌症有甲状腺髓样癌、期肾细胞癌和晚期肝癌。此外，其针对非小细胞肺癌、前列腺癌、肝癌、乳腺癌、...

　　卡博替尼胶囊被称为癌症治疗的万金油，意思就是说卡博替尼的靶点众多，可以用于多种癌症的治疗，而且还不止这一点，重要的是很多各种不...

　　艾曲博帕（Revolade）是什么时候上市的？艾曲博帕于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实艾曲博帕不...

　　在一项II期随访研究中，39例难治性SAA患者接受起始剂量为150 mg/d（无剂量递增）的艾曲波帕（艾曲博帕）治疗，持续6个月。之所以选择...

　　随着奥希替尼9291良好疗效与耐受性的明确，以及临床经验的不断积累，研究者对奥希替尼用于EFGR突变NSCLC患者（包括CNS转移）一线治疗的...

　　目前已经有三代EGFR-TKI实际应用于临床。其中一代EGFR-TKI如吉非替尼等，已经上市有十多年，得到了临床的充分验证。系列Meta分析对一代...

　　艾曲波帕（艾曲博帕）是一种口服的合成的非肽类血小板生成素受体激动剂，在结构和作用机制上与romiplostim不同，其结合跨膜和TPO受体的...

　　艾曲波帕 (eltrombopag)是慢性 ITP 重要的治疗药物。TPO 类似物对病毒性肝炎血小板减少也同样有效，使得一些因血小板减少无法用抗...

　　阿昔替尼（阿西替尼）给药前应先确认项目，进行体格检查和实验室检查。而对治疗时间≥2年患者的常见不良反应发生情况进行区间分析后...