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劳拉替尼治疗中可能出现的不良反应详解
列出了295例接受劳拉替尼100μmgQD治疗的患者的不良反应汇总表。高脂血症,水肿和周围神经病是劳拉替尼治疗最常报告的不良反应。大多...
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劳拉替尼治疗后对于身体体重的影响
接受劳拉替尼治疗的患者体重增加的报告通常在治疗开始后的2个月内(发病的中位时间为64)。合并安全性组的282名可评估患者中,有87名(...
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口服活性多激酶抑制剂阿西替尼的吸收作为指导转移性肾细胞癌剂量滴定的治疗指标
阿西替尼是一种口服活性多激酶抑制剂,目前用于治疗转移性肾细胞癌 (RCC) 患者。本研究检查了阿西替尼的药代动力学以及药物峰值浓...
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布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂相关毒性的管理
布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 的抑制已经彻底改变了 B 细胞恶性肿瘤患者的治疗前景。通过靶向近端 B 细胞受体 (BCR) 信号传导中的一...
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长期随访巩固了固定持续时间维奈托克 加利妥昔单抗在复发/难治性 CLL 中的作用
3 期 MURANO 试验 的最新疗效结果表明,固定持续时间维奈托克(Venclexta) 加利妥昔单抗 (Rituxan) 是复发/难治性慢性淋巴细胞白...
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Meta 分析称,阿卡替尼/Obinutuzumab 与 伊布替尼和维奈托克组合在 CLL 中的 PFS 延长
与其他方案如依鲁替尼 (Imbruvica)/obinutuzumab 和维奈托克 (Venclexta)/obinutuzumab 相比,阿卡替尼(Calquence) 与 obinutuzu...
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依鲁替尼预处理降低了 CLL/SLL 中 Obinutuzumab 诱导的细胞因子分泌和输注相关反应
在接受本品治疗的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 患者中,临床明显的 obinutuzumab (Gazyva) 诱导的输液相...
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SBRT 加派姆单抗/曲美替尼显示出治疗复发性胰腺癌的潜力
根据发表在《柳叶刀肿瘤学》上的一项 2 期研究 (NCT02704156) 的结果,立体定向放疗 (SBRT) 联合派姆单抗 (Keytruda) 和曲美替...
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阿西替尼联合派姆单抗治疗晚期肾细胞癌的长期疗效和安全性
背景:在晚期肾细胞癌 (RCC) 患者的随机 III 期试验中,阿西替尼加派姆单抗显示出优于舒尼替尼的总生存期 (OS)、无进展生存期 (P...
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阿西替尼单药治疗以吉西他滨为基础的化疗难治性晚期胆道癌的多中心 II 期试验
经验教训:阿西替尼对吉西他滨难治性未选择胆道癌表现出边际活性。预处理的可溶性血管内皮生长因子受体 2 可能是阿西替尼治疗结果的...
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阿西替尼联合放疗治疗晚期肝细胞癌:I期临床试验
背景:研究阿西替尼(一种选择性血管内皮生长因子受体 1-3 抑制剂)联合放疗 (RT) 治疗晚期肝细胞癌 (HCC) 的最大耐受剂量 (MTD)...
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阿西替尼在具有新放射学反应标准的转移性头颈癌中的疗效
不可切除的复发性或转移性 (R/M) 头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的治疗选择有限。由于血管内皮生长因子在肿瘤发生和免疫抑制中的核心作...
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avelumab 加阿西替尼(A + Ax) 与舒尼替尼 (S) 在老年晚期肾细胞癌 (aRCC) 患者中的疗效和安全性
背景:在 III 期 JAVELIN Renal 101 试验 (NCT02684006) 中,与舒尼替尼相比,A + 阿西替尼在先前未经治疗的 aRCC 患者中...
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在一项多中心 II 期研究中接受二线阿西替尼治疗的转移性肾细胞癌患者的长期生存率。
背景:对于新诊断为转移性肾细胞癌 (mRCC) 的有利风险患者,酪氨酸激酶抑制剂仍然是可能的治疗选择。在 II 期研究 (FavorAx) 中...
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新辅助抗 PD-1 ab(托利帕利单抗)联合阿西替尼治疗可切除黏膜黑色素瘤的 2 期临床试验。
背景:患有可切除黏膜黑色素瘤 (MM) 的患者 (pts) 的结果仍然很差。在 1b 期试验中,托瑞帕利单抗联合阿西替尼在转移性 MM 中...
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VEGFR-TKI 联合免疫检查点抑制剂 (ICI) 在具有良好 IMDC 预后的转移性肾细胞癌 (mRCC) 患者中的疗效。
背景:PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂 (ICI) 与 VEGFR-TKI 作为一线/初治疗法的组合显着改善转移性肾细胞癌 (mRCC) 患者的预后。...
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在转移性肾细胞癌 ( mRCC)患者的真实世界管理中,CPI 治疗后卡博替尼与其他 TKI 的比较。
检查点抑制剂 (CPI) 是转移性肾细胞癌 (mRCC) 患者的一种治疗选择,但关于 CPI 治疗后靶向治疗疗效的临床数据有限。卡博替尼是一...
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帕博利珠单抗 + 阿西替尼组晚期肾细胞癌 (RCC) 患者在 III 期 KEYNOTE-426 研究中完成两年治疗的结果
背景:在随机、开放标签、III 期 KEYNOTE-426 研究 (NCT02853331) 中,与作为一线的舒尼替尼相比,派姆单抗 + 阿西替尼显着提高...
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在非胰腺来源的晚期 G1-G2 NET 患者中,醋酸奥曲肽联合阿西替尼与醋酸奥曲肽联合安慰剂的 II/III 期随机双盲研究
背景:血管生成在 NET 的发展和进展中起着重要作用。阿昔替尼是一种有效的选择性 VEGFR-1,2,3 抑制剂,经证实对多种血管依赖性实体...
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阿西替尼用于降低伴有静脉浸润的透明细胞肾细胞癌 (RCC) 中静脉癌栓范围的 II 期新辅助研究。
背景:4-15% 的肾细胞癌 (RCC) 病例会发生静脉瘤血栓 (VTT) 扩展。Mayo 分类区分了肾静脉和膈上下腔静脉 (IVC) 之间 VTT 延...
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阿西替尼治疗后进展的晚期肾细胞癌 (aRCC) 患者中的 Tivozanib。
背景:Tivozanib (T) 是一种有效且高度选择性的 VEGF 受体 (R) 酪氨酸激酶抑制剂,用于 RCC 的临床开发。阿西替尼还是一种有效...
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一种新的 ROS1 G2032 K 错义突变介导了 ROS1 重排肺腺癌患者的劳拉替尼耐药,但对白蛋白结合型紫杉醇加派姆单抗有反应
简介:ROS1 重排的非小细胞肺癌 (NSCLC) 已显示出对劳拉替尼的有希望的反应;然而,在劳拉替尼失败后没有可用的靶向治疗,并且关于介...
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利福平对劳拉替尼药代动力学和安全性的影响
简介:劳拉替尼是第三代酪氨酸激酶抑制剂,获批用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌;细胞色素 P450 (CYP) 3A 在...
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劳拉替尼穿透血脑屏障的潜在机制及劳拉替尼在脑内的分布特征
目的:阐明劳拉替尼在大脑中的分布,阐明劳拉替尼穿透血脑屏障(BBB)的分子机制。 方法:通过细胞学实验研究劳拉替尼对不同细胞(内皮...
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劳拉替尼的脑渗透:在既往接受过治疗的 ALK 阳性非小细胞肺癌患者中使用劳拉替尼的 CNS 和非 CNS 进展的累积发生率
背景:劳拉替尼是一种有效的第三代 ALK/ROS1 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),旨在穿透血脑屏障。 目的:我们报告了在先前接受过 ALK ...