背景：　　脑转移是间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者对克唑替尼耐药后最常见的肿瘤复发形式。ALK 阳性 NSCLC 患者...

　　背景：AcSé-crizotinib 计划对多种恶性肿瘤中的克唑替尼靶向基因组改变进行了广泛的筛查。我们在这里报告了食管 MET 扩增的...

　　背景：艾乐替尼和克唑替尼已被批准作为间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因融合的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的一线疗法。然而，在初始克唑...

　　背景和目的：目前肝细胞癌 (HCC) 的治疗选择有限，尤其是在晚期诊断时。在此，我们检查了 ROS1 的病理生理学作用并评估了 ROS1 ...

　　ROS1 融合激酶是一个有吸引力的抗肿瘤靶点。尽管具有显着的临床疗效，但众所周知的第一代 ROS1 抑制剂 (ROS1i) 克唑替尼由于 ROS...

　　基于细胞的研究表明，糖尿病药物二甲双胍可能与间变性淋巴瘤激酶受体 (ALK) 抑制剂克唑替尼联合使用，以增加对 ALK 阳性肺癌细胞的...

　　肝细胞癌(HCC)是最常见的原发性肝癌类型，治疗选择有限。卡博替尼是一种口服生物可利用的多激酶抑制剂，现已获得食品和药物管理局 (FD...

　　骨髓增生异常综合征 (MDS) 是一种克隆性造血疾病，可导致血细胞减少和转化为急性髓系白血病 (AML) 的风险增加。维奈托克是一种 B...

　　突变体 KRAS 是 RAS 的主要同种型，通过组成性激活 RAF/MEK/ERK 和 PI3K/AKT 通路，在结直肠癌的发生中起关键作用。迫切需要有...

　　背景：索托拉西布已在特别携带KRASG12C突变的癌症患者 (pts) 中显示出有希望的活性。缓解率因肿瘤类型而异，这表明KRASG12C发病机制...

　　在注册第 2 期 CodeBreaK 100 试验中，索托拉西的反应率为 37.1%，中位持续时间为 10.0 个月，中位无进展生存期为 6.8 个月...

　　背景：在注册第 2 期 CodeBreaK 100 试验中，索托拉西的客观缓解率 (ORR) 为 37.1%(95% Cl: 28.6, 46.2)，中位无进展生存期...

　　RET 的致癌改变代表了甲状腺癌的重要治疗靶点。我们旨在评估普拉替尼(一种高效选择性 RET 抑制剂)在RET改变的甲状腺癌患者中的安全...

　　已经在多种肿瘤类型中发现了RET 的致癌改变，包括 1-2% 的非小细胞肺癌 (NSCLC)。我们旨在评估普拉替尼(一种高效、口服、选择性 R...

　　背景：克唑替尼靶向异常 ALK 激活，然而，ALK 重排患者的临床反应不同。最近的一项研究表明，具有 5'ALK 缺失的 NSCLC 患者...

　　背景：与克唑替尼相比，第三代 ALK 酪氨酸激酶抑制剂劳拉替尼显着改善了先前未经治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者 (pts)...

　　美国食品和药物管理局定期批准杜韦利西布（duvelisib）用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成...

　　艾代拉里斯是一种PI3K激酶抑制剂，这种酶在正常和恶性B细胞上均有表达。艾代拉里斯可有效诱导细胞凋亡和抑制恶性B细胞系/原发肿瘤细胞...

　　背景：J-ALEX (JapicCTI-132316) 研究对 ALK 抑制剂初治ALK+ NSCLC的主要分析表明，与分配到克唑替尼的患者相比，随机分配到艾乐...

　　杜韦利西布duvelisib是一种由Verastem制药公司开发的口服的磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-δ和PI3K-γ双重抑制剂。2018年9月24日,FD...

　　背景： 布加替尼是一种激酶抑制剂，被批准用于治疗 ALK+ 转移性 NSCLC 患者(pts);布加替尼使用的具体细节因适应症和国家而异。我...

　　背景：布加替尼是下一代酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和ROS1。克里唑蒂尼是被批准用于ROS1融合阳性非小细胞肺癌的治疗药物。是不成立的，克...

　　奥希替尼(9291)是 治疗EGFR基因进行突变阳性细胞肺癌患者的第三代靶向药物，目前已经发展成为肺癌患者首选靶向药，能让肺癌病人活得更...

　　特发性血小板减少性紫癜是一种常见的出血性疾病，系免疫系统引起的血小板破坏过多和巨核细胞导致的血小板减少所致的出血综合征。包括两...

　　背景：MET 信号是 pRCC 的关键分子驱动因素。鉴于转移性 pRCC 没有最佳疗法，我们试图将现有标准(舒尼替尼)与推定的 MET 激酶抑...