根据在2022 年胃肠道癌症研讨会上提出的 3 期 LAUNCH 试验的结果，经动脉化疗栓塞 (TACE) 和乐伐替尼 (Lenvima) 治疗对晚期肝...

　　塞尔帕替尼(LOXO-292) 是一种选择性和强效的 RET 抑制剂，目前正在一项 3 期临床试验 (LIBRETTO-531; NCT04211337) 中评估用于...

　　德克萨斯大学 MD Anderson Cancer 进行的一项研究发现，与低级别浆液性卵巢癌患者的护理标准 (SOC) 治疗相比，MEK 抑制剂曲美替...

　　与观察等待相比，塞利尼索(Xpovio) 的一线维持治疗在晚期或复发性子宫内膜癌患者中实现了无进展生存期 (PFS) 的统计学显着改善，达...

　　Venetoclax（维奈托克）的副作用及其严重程度取决于给药剂量。高剂量可能会引发更严重的副作用。大多数患者不会出现下列所有副作用。副...

　　自首款靶向药物、用于治疗淋巴瘤的利妥昔单抗问世至今，已经过去了二十余年的时间。在这二十多年间，癌症靶向治疗的发展非常迅速，被誉...

　　乐伐替尼（Lenvima）的服用方法　　　　一、一日一次；　　　　二、饭前一小时，或者饭后两小时；　　　　三、患者应在每天同一时间服...

　　乐伐替尼（Lenvima）注意事项　　　　⑴ 高血压：用LENVIMA治疗前控制血压。对尽管优化高血压治疗的3级高血压不给LENVIMA.对危及生命...

　　曲美替尼（Trametinib）是由美国葛兰素史克（GSK）研发的一种治疗黑色素瘤新药，属MEK抑制剂，2013年获美国FDA批准上市，商品名：MEKIN...

　　研究人员在这里报道，试图使用一种调查性中和抗体和一种抗癌剂来"shock and kill"潜在的HIV储藏库的尝试并未产生重大影响。　　　　4...

　　根据VEGF抑制和PD-1/PD-L1阻断联合应用的临床前数据，开展一项转移性肾细胞癌联合用药的Ⅰ期递增剂量研究，nivolumab（2 mg/kg递增至5...

　　瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤血管生成（VEGFR1, -2, -3, TIE2）、肿瘤增殖（KIT, RET, RAF-1, BRAF）、肿...

　　阿西替尼是一种强效的小分子酪氨酸激酶抑制剂，它具备相对更强的特异性与血管内皮生长因子受体结合。早期的研究发现其在转移性肾细胞癌...

　　目前，市场上治疗慢粒白血病的三代靶向药物主要是普纳替尼。普纳替尼主要是消灭抵抗治疗的突变基因。例如T315I阳性的病友。　　　　当...

　　对于无法接受局部治疗并且索拉非尼治疗后疾病进展的肝细胞癌（HCC）患者，有效的二线治疗方法尚未得到满足。瑞戈非尼是一种多激酶抑制...

　　在接受阿来替尼治疗的405名患者中，4.6%的患者AST升高超过正常上限(ULN)的5倍，5.3%的患者ALT升高超过正常上限的5倍，3.7%的患者胆红素...

　　下面描述数据反映暴露至奥希替尼(80 mg每天)在两项单臂研究，研究1和研究2中411例有EGFR T790M突变-阳性非小细胞肺癌接受以前EGFR T...

　　如果接受凡德他尼治疗过程中出现　　　　1.严重毒性事件或(心电图检查)QTc间期延长时可能需要减低剂量　　　　2.中度和严重肾受损患者...

　　特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性纤维化肺疾病，中位生存期2-5年，可选择治疗手段有限。2008年，吡非尼酮（Pirfenidone）在日本首先获...

　　阿西替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。　　　　一、曾观察到高血压包括...

　　普纳替尼更新的药物标签包括了治疗CP-CML的一种优化、基于缓解的Iclusig给药方案：起始剂量为45mg,当达到≤1% BCR-ABL1IS时，剂量减...

　　MONALEESA-3是一项评价CDK4/6抑制剂联合氟维司群作为HR+/HER2-绝经后晚期乳腺癌女性初始疗法的最大规模研究(n=726)。该研究包括既往未...

　　多吉美（索拉菲尼，国内名称甲苯磺酸索拉非尼片）是一种靶向抗癌药物，对晚期肝癌和晚期肾癌的治疗都是有效果的，而且也不会有明显的副...

　　警告和注意事项　　　　（1）间质性疾病/肺炎　　　　1479例服用奥希替尼的患者，发生间质性疾病/肺炎（ILD）的比例为3.7%，其中0.3%是...

　　monarchE 试验 [NCT03155997] 分为 2 个患者队列。1所有患者均为淋巴结阳性乳腺癌。队列 1 基于高危临床特征：超过 4 个淋巴...