根据一项 2 期研究的结果，在先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 (CLL/SLL) 患者中，高频低剂量阿卡替尼 (Calque...

　　临床研究评估吉列替尼(吉特替尼)联合7+3诱导化疗和大剂量阿糖胞苷巩固化疗、以及作为单药维持疗法在新确诊的18岁及以上AML(不包括核心...

　　与接受 ruxolitinib (Jakafi) 治疗的患者相比，大多数接受帕克替尼治疗的中度至重度血小板减少的骨髓纤维化患者能够随着时间的推移...

　　美国食品药物管理局(FDA)于2018年11月28日批准了吉列替尼(Gilteritinib)用于治疗FLT3突变及复发或难治性AML成人患者的新药上市申请,使...

　　卡博替尼主要通过靶向抑制MET、VEGFR2及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。美国FDA批准卡博替尼胶...

　　瑞博西尼中国上市了么，未来会不会在国内上市销售啊?医伴旅小编查阅多项资料了解到目前瑞博西尼还没有在中国上市了，相信未来瑞博西尼...

　　瑞格非尼的作用：瑞格非尼抑制关键的促血管生成受体，如VEGFR-1， VEGFR-2及 VEGFR-3;TIE-2，PDGFR;以及FGFR-1和FGFR-2。瑞格非尼抑...

　　来那替尼是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。它是全球唯一获批在曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品，...

　　奥贝胆酸是一种由 Intercept 制药公司开发的口服性 FXR 激活剂，在临床中主要用于治疗对UDCA 反应不充分或不耐受的原发性胆汁性肝...

　　阿法替尼afatinib与EGFR(ErbB1)，HER2(ErbB2)，和HER4(ErbB4)的激酶结构域共价结合和不可逆地抑制酪氨酸激酶自身磷酸化，导致ErbB信号...

　　治疗肺癌转移的靶向药布吉他滨的用法和用量：口服90mg，一日一次，从每天90mg的起始剂量开始服用，连续服用7天;如果没有出现严重的副作...

　　布吉他滨仿制药治疗肺癌疗效如何?研究对象为275例ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者，他们未接受靶向治疗，随机分为两组，分别用布加替尼(布...

　　安圣莎阿来替尼是一种ALK抑制剂，通过抑制ALK蛋白的活性起作用，因此可以阻止ALK阳性的NSCLC细胞生长和扩散。　　克唑替尼和安圣莎阿来...

　　劳拉替尼于2018年11月02日获FDA批准上市，用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受阿来替尼(alectin...

　　一般情况下，患者在接受劳拉替尼治疗大约14 个月后就会不可避免地出现耐药。但是由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者产...

　　第 3 期 ASCEMBL 试验 (NCT03106779) 的结果显示，在使用 asciminib (Scemblix) 与博舒替尼 (Bosulif) 治疗患者时，主要分...

　　在一项随机 3 期试验中，阿卡替尼(Calquence) 加维奈托克 (Venclexta) 与 obinutuzumab (Gazyva) 加维奈托克的疗效和安全性将...

　　在一项临床前研究中，将 pirtobrutinib (LOXO-305) 给予大量预处理的套细胞淋巴瘤 (MCL) 细胞，发现这种新型非共价 BTK 抑制剂...

　　先前接受依鲁替尼治疗但仍有可检测到的微小残留病 (MRD) 的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者在依鲁替尼 (Imbruvica) 基础上加入 u...

　　根据 2021 年美国国际癌症大会上公布的初步结果，依鲁替尼 (Imbruvica) 和维奈托克(Venclexta) 并未显示出最小残留病灶 (MRD) ...

　　根据 AO41202 3 期试验的最新结果，在既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病老年患者中，与苯达莫司汀加利妥昔单抗(Rituxan;BR)相比，含...

　　根据 2021 年 ASH 年会期间公布的小型研究结果，在用 t(11;14)、selinexor (Xpovio) 联合维奈托克(Venclexta) 进行大量预处理...

　　与氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗 (FCR) 的组合相比，先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者在接受依鲁替尼 (Imbruvica)...

　　在年轻健康的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者中，将依鲁替尼 (Imbruvica) 添加到氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗 (Rituxan) 或 i...

　　根据 2021 年提交的 1 期试验 (NCT02783625) 剂量扩展阶段的最终结果，杜韦利西布 (Copiktra) 加罗米地辛 (Istodax; DR) 在...