近日，FDA批准了转移性鳞状非小细胞肺癌的一线疗法：Pembrolizumab(帕博利珠单抗)与化疗联用。虽然免疫疗法早就用于肺癌的一线治疗，但...

　　服用Femara之前，请与您的医生讨论您的健康史。如果您的某些健康状况或其他影响健康的因素，则Femara可能不适合您。这些包括：　　对Fe...

　　维奈托克是世界上第一个Bcl-2选择性抑制剂，最近由美国艾伯维公司公布，也叫Venclyxto。　　不久前，Venettock在中国正式宣布上市，但...

　　还有其他可以治疗乳腺癌的药物。有些可能比其他更适合您。如果您有兴趣寻找Femara的替代品，请咨询您的医生。他们可以告诉您其他可能对...

　　以下是有关Femara的一些常见问题解答。　　Femara是化疗药物吗?　　不，Femara不是化学疗法药物。化学疗法描述了用于治疗癌症的传统药...

　　我国是胃癌的高发国家，全世界有一半以上的新发胃癌在中国，但我国早期胃癌患者检出率只有5%-10%左右，大部分病人发现时已属中晚期，因...

　　来曲唑Femara是以口服的片剂形式出现的。有一种浓度：2.5毫克。Femara诱导排卵的常规剂量是2.5毫克，每天口服一次，持续5天。您的医生...

　　我国是胃癌的高发国家，全世界有一半以上的新发胃癌在中国，但我国早期胃癌患者检出率只有5%-10%左右，大部分病人发现时已属中晚期，因...

　　白血病是造血干细胞的一种恶性克隆性疾病。由于增殖失调、分化障碍、凋亡受阻等机制，克隆白血病细胞在骨髓及其它造血组织中大量增殖累...

　　除上面列出的用途外，Femara可以在标签外使用。标签外药物使用是指一种批准使用的药物用于另一种未经批准的药物。以下是Femara的标签外...

　　在2019年ASH年度会议上公布的一项多中心、开放式标签剂量递增研究，将Venclyxto和Navitoclax联合应用于化学治疗，可为儿童和成人复发难...

　　Femara包含活性药物来曲唑，而Clomid包含活性药物克罗米芬。克罗米芬已经停产，但通用版本的克罗米芬仍然可用。　　费玛拉和克罗米芬都...

　　近日，美国食品和药物管理局(FDA)批准SB3(Ontruzant，trastuzumab-dttb)，曲妥珠单抗(赫赛汀)的一种生物仿制药，用于治疗HER2过度表达...

　　FDA批准维奈托克(Venclyxto)与奥比妥珠单抗联合应用于CLL/SLL一线治疗，这是根据三期随机对照研究获得的极好数据而制定的。继2019年5月...

　　在月经周期开始后的5天内，您通常每天需要一次口服Femara。您的医生可能会要求您在第3至7天或第5至9天的周期服用Femara。(月经周期的第...

　　副反应是指使用了一定剂量的药物后产生了超出治疗目的的药理效应。任何药物在长期服用的情况下都会产生副作用。那服用维奈托克会不会产...

　　美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Femara等处方药来治疗某些疾病。但是有时Femara在其他情况下会被禁止使用。标签外使用是指经批准可...

　　Venclyxto，一种染色体17p缺失型慢性淋巴细胞白血病，已经被美国FDA批准用于治疗服用多种药物后难以治愈的复发难治性难治性慢性淋巴细...

　　卵巢癌由于发病位置比较特殊 ，在加上早期的时候，症状不明显，所以有一部分患者会错过了 治疗机会，无法手术切除，只能选择化疗。而...

　　您可能想知道这种药物多久会发生某些副作用。这是此药引起的几种副作用的一些详细信息。　　Femara可能会导致某些人的骨矿物质密度降低...

　　Venclyxto是世界上第一个Bcl-2选择性抑制剂药物，被美国FDA授予“突破性药物”的称号，并获得了优先审评资格，该药物目前在全球50多个...

　　2016年12月，临床I/II期临床研究中发现，IDH2突变的老年AML患者中，口服单药 恩西地平(Enasidenib)治疗的CR率达23%，中位疗效持续时间...

　　目前一系列新药，如btk抑制剂、CD33gemtuzumab、米多君等，已经投放市场用于血液疾病，如老年髓性白血病的AML和慢性淋巴细胞白血病的cl...

　　白血病的靶向药物——维奈托克(Venclyxto)有什么作用和功效呢?是否像大家说的那么有效呢?下面小编就带大家一探究竟。　　2019年5月30日...

　　Venclyxto于2016年4月11日获准上市，用于那些患有顽固性或反复缺失17p突变基因的慢性淋巴细胞白血病的病人进行治疗。FDA于2019年5月15...