去纤苷（Defibrotide）是一种用于治疗严重肝静脉闭塞症（VOD）的药物。然而，由于其价格昂贵，市场上可能存在假冒产品。那么，如何辨别去纤...

去纤苷（Defibrotide）是一种用于治疗严重肝静脉闭塞症（VOD）的药物，这是一种罕见但危险的并发症，通常在接受骨髓移植或某些类型的化疗后...

转染过程中的重排（RET）突变是癌症发展的致癌基因驱动因素。Selpercatinib是一种高选择性RET抑制剂，已在RET突变的癌症中显示出抗肿瘤活性...

Erdafitinib，I1/2A型全-FGFR抑制剂，经FDA批准用于治疗局部晚期、不可切除或转移性尿路上皮癌，该癌在基于铂的化疗期间或之后进展，并作为...

Infigratinib是一种I1/2A型FGFR1-3酪氨酸激酶抑制剂，已获得美国食品药品监督管理局批准用于先前治疗的、不可切除的、局部晚期或转移性胆管...

胆管癌和尿路上皮癌是全世界致命的肿瘤，只有少数患者在诊断时有资格接受手术。此外，患者对当前的治疗策略反应不佳，包括化疗、放疗、免疫...

FGFR突变发生在大约7%的癌症中，尤其常见于尿路上皮癌和胆管癌。大约50%的膀胱癌具有FGFR基因改变；75%的NMIBC和大约15%的高级别侵袭性尿路...

成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因家族的遗传改变，包括激活融合或重排、扩增和突变，与多种恶性肿瘤的发生有关。FGFR改变的致癌潜力促使...

在BRCA突变患者中，奥拉帕尼组的中位PFS为4.3个月，安慰剂组为2.8个月。

关于Olutasidenib（FT-2102）Olutasidenib（FT-2102）是一种选择性和有效的异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）抑制剂，于2022.5年12月获得FDA批准。...

FDA 已批准恩可拉非尼 （Braftovi） 联合比尼美替尼 （Mektovi） 用于携带 BRAF V600E 突变的转移性非小细胞肺癌成年患者，经 FDA 批准的测试检测到。

什么是奥鲁他尼布，它是如何工作的？Olutasidenib是一种处方药，用于治疗确诊IDH1突变（mIDH1+ R / R AML）的复发或难治性急性髓系白血...

急性髓细胞白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）是癌症在全球范围内传播的最常见和最危及生命的形式之一。AML的特征是一些常见的体征...

急性髓细胞白血病（AML）是一种侵袭性骨髓恶性肿瘤，主要诊断于65岁及以上的患者[1]。在这一老年人群中，尽管不断进行研究并努力改善治疗，...

Adagrasib/MRTX849是KRASG12C的不可逆共价抑制剂，它与半胱氨酸形成共价键，并在其非活性GDP状态下结合在KRAS的开关II口袋中。它是一种强效...

ARS-1620是安进研究团队经过深入的亲电试剂筛选和结构基础设计后，发现的第一个导致AMG510开发的临床前工具化合物。在临床前研究中，AMG510...

KRAS是癌症中最常见的突变癌基因之一。KRAS蛋白通常起到分子开关的作用，在活性的5′-三磷酸鸟苷（GTP）结合状态和非活性的5’-二磷酸鸟苷...

PEMAZYRE的推荐剂量为13.5mg，口服，每日一次，连续14天，然后7天停止治疗，以21天为周期。继续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。...

与扎努鲁替尼单药治疗相比，阿克拉布替尼联合奥比努图珠单抗治疗无17p缺失的幼稚慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病患者的疗效更高。

在欧洲白血病网2022风险分层工具中，剪接因子（SF）基因突变被归类为急性髓系白血病（AML）患者的不良风险。现在，对994名AML患...

慢性淋巴细胞白血病（CLL）正在经历令人兴奋的治疗转变。在 2014 年之前，复发性疾病患者的结局普遍不利，化学免疫治疗或单...

随着布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂伊布替尼的开发和随后的美国食品药品监督管理局批准，慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗在过...

根据最近报道的一项日本-美国I/II期试验（U31402-a-J101）中发现，HER3靶向抗体驱动药物结合物patritumab deruxtecan（HER3-DXd...

苯达莫司汀后使用奥妥珠单抗、阿卡替尼和维奈托克治疗方案，随着该方案继续作为复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者的维持治疗而增加，导致检测不到的微小残留病增加。

根据一项 2 期研究的结果，维奈托克单药治疗导致慢性淋巴细胞白血病患者的疾病反应延长，这些患者复发或对先前的 B 细胞受体抑制剂（包括伊布替尼和艾代拉利西布）无效。