康奈非尼是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的突变可导致组成型激活的BRAF激酶，从而刺激肿瘤细胞的生长...

　　 探讨疏血通注射液与马法兰联合泼尼松(MP)方案联合治疗多发性骨髓瘤患者的效果。　　选取医院血液科收治的72例初诊多发性骨髓瘤患者为...

　　维奈托克(威托克)是一种高度选择性bcl-2的bh3拟药。仅对BCL-2有很强的亲和力，>对BCL-xL或BCL-W的亲和力低100倍。与navitoclax一样，维...

　 　背景:b细胞白血病/淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白是凋亡通路的重要组成部分，在慢性淋巴细胞白血病细胞、非霍奇金淋巴瘤细胞和骨髓瘤细胞中过...

　 　自2016年以来，维奈托克(维奈妥拉)已被美国食品药品监督管理局批准为治疗具有17p缺失的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病患者的单一疗法...

　　维奈托克的说明书：维奈托克是一种模仿BH3的选择性BCL-2抑制剂，最近被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗75岁或以上的成年患者...

　　在流行试验中，3级疲劳影响了11%接受卡博替尼治疗的患者。疲劳也发生在cabozantinib臂的cabosun，86%的报告疲劳在任何年级和6%的报告疲...

　　在流行试验中，3级疲劳影响了11%接受卡博替尼治疗的患者。疲劳也发生在cabozantinib臂的cabosun，86%的报告疲劳在任何年级和6%的报告疲...

　　白血病起始细胞(LICs)，也称为白血病干细胞(LSC)，是较大的白血病汞合金中的一个亚群，似乎具有通常归因于干细胞的特性，包括自我更新...

　　卡博替尼副作用分析，在卡博替尼试验中，高血压的报告频率为37%，15%的患者有3级或更高的高血压。Cabosun试验中81% 的患者报告有高血...

　　卡博替尼副作用分析，在卡博替尼试验中，高血压的报告频率为37%，15%的患者有3级或更高的高血压。Cabosun试验中81% 的患者报告有高血...

　　卡博替尼副作用分析，在卡博替尼试验中，高血压的报告频率为37%，15%的患者有3级或更高的高血压。Cabosun试验中81% 的患者报告有高血...

　 　维奈托克已经在多种血液肿瘤模型中显示出了很有前景的临床前活性，无论是作为单一药物还是与其他药物联合使用。此外，关于维奈托克在...

　　服用卡博替尼出现恶心的症状怎么办?流行试验中cabozantinib组的恶心发生率为53%，5%的患者有3级恶心。在cabosun试验中，32%的患者服用...

　　服用卡博替尼出现恶心的症状怎么办?流行试验中cabozantinib组的恶心发生率为53%，5%的患者有3级恶心。在cabosun试验中，32%的患者服用...

　　服用卡博替尼出现恶心的症状怎么办?流行试验中cabozantinib组的恶心发生率为53%，5%的患者有3级恶心。在cabosun试验中，32%的患者服用...

　　卡博替尼的安全性与原始分析结果一致，背景: 对晚期甲状腺髓样癌xl184(cabozantinib)iii期疗效的双盲初步分析(检查)表明，在进展性甲...

　　卡博替尼的安全性与原始分析结果一致，背景: 对晚期甲状腺髓样癌xl184(cabozantinib)iii期疗效的双盲初步分析(检查)表明，在进展性甲...

　　卡博替尼的安全性与原始分析结果一致，背景: 对晚期甲状腺髓样癌xl184(cabozantinib)iii期疗效的双盲初步分析(检查)表明，在进展性甲...

　　评价卡博替尼治疗成年患者局部不能切除的晚期或转移性mtc。在筛查时，患者需要根据实体肿瘤指南1.0版中的反应评估标准，记录放射学疾病...

　　评价卡博替尼治疗成年患者局部不能切除的晚期或转移性mtc。在筛查时，患者需要根据实体肿瘤指南1.0版中的反应评估标准，记录放射学疾病...

　　评价卡博替尼治疗成年患者局部不能切除的晚期或转移性mtc。在筛查时，患者需要根据实体肿瘤指南1.0版中的反应评估标准，记录放射学疾病...

　　卡博替尼优于安慰剂，关于卡博替尼的研究，卡博替尼组10%(21/219)的患者仍在接受治疗; 安慰剂组的所有患者已经停止治疗。随机病人的详...

　　卡博替尼优于安慰剂，关于卡博替尼的研究，卡博替尼组10%(21/219)的患者仍在接受治疗; 安慰剂组的所有患者已经停止治疗。随机病人的详...

　　卡博替尼优于安慰剂，关于卡博替尼的研究，卡博替尼组10%(21/219)的患者仍在接受治疗; 安慰剂组的所有患者已经停止治疗。随机病人的详...