丙肝一直不被人们所看重，因为丙肝病情表现得不算明显。但这并不预示着我们不需要去关注丙肝这个疾病本身，相比于乙肝，丙肝有更大的发...

　　T药+双靶向药治疗肿瘤患者的生存期有提高吗?近日，有患者提问到。癌症是目前临床上最难治疗的病症，原因有因为，很多人对自己的身体并...

　　T药+双靶向药治疗肿瘤患者的生存期有提高吗?近日，有患者提问到。癌症是目前临床上最难治疗的病症，原因有因为，很多人对自己的身体并...

　　T药联合治疗小细胞肺癌的治疗费用高吗?近日，有患者提问到。对于癌症，在很长时间里，在医学上都是一个治疗的大难题，这也是现在很多人...

　　T药联合治疗小细胞肺癌的治疗费用高吗?近日，有患者提问到。对于癌症，在很长时间里，在医学上都是一个治疗的大难题，这也是现在很多人...

　　如今，癌症患者可以选择多种治疗方法，但是每种方法都有其缺点。化学疗法杀死迅速分裂的癌细胞，但也会损害体内的健康细胞，通常不能有...

　　如今，癌症患者可以选择多种治疗方法，但是每种方法都有其缺点。化学疗法杀死迅速分裂的癌细胞，但也会损害体内的健康细胞，通常不能有...

　　关于安全性，最普遍报告的三级或更高级别的中度毒性反应是中性粒细胞减少症(30%，acalabrutinib / obinutuzumab; 10%，单药acalabru...

　　2020年11月10日-欧盟批准了下一代BTK抑制剂acalabrutinib用于成人慢性淋巴细胞性白血病患者。　　监管决定基于两项3期临床试验的数据：...

　　凭借nivolumab / cabozantinib的互补作用机制和证据，Cabometyx可以促进更具免疫力的环境。因此这种潜在的联合治疗方案有可能产生加...

　　凭借nivolumab / cabozantinib的互补作用机制和证据，Cabometyx可以促进更具免疫力的环境。因此这种潜在的联合治疗方案有可能产生加...

　　FDA正在审查来自CheckMate-9ER 3期试验的数据，该试验显示，与舒尼替尼治疗一线肾细胞癌相比，该组合可显着改善无进展生存期和总体生...

　　FDA正在审查来自CheckMate-9ER 3期试验的数据，该试验显示，与舒尼替尼治疗一线肾细胞癌相比，该组合可显着改善无进展生存期和总体生...

　　根据最新的安全性和有效性研究结果，除接受标准一线治疗外，接受达拉妥单抗(Darzalex)治疗后> 3年，存活并无进展的多发性新发多发性骨...

　　先期nivolumab继之以依普利单抗的依从性依从性依序使用不能优化晚期肾细胞癌患者的治疗效果。　　根据发表在《Journal of Journal》...

　　先期nivolumab继之以依普利单抗的依从性依从性依序使用不能优化晚期肾细胞癌患者的治疗效果。　　根据发表在《Journal of Journal》...

　　参与适应性免疫疗法的所有患者均接受了nivolumab单药治疗，随后根据患者对PD-1抑制剂的反应进行治疗。在6个月内确诊为CR或PR的患者停止...

　　参与适应性免疫疗法的所有患者均接受了nivolumab单药治疗，随后根据患者对PD-1抑制剂的反应进行治疗。在6个月内确诊为CR或PR的患者停止...

　　根据发表在《Journal of Journal》上的OMNIVORE 2期试验的发现，先期尼古拉单抗(Opdivo)继之以依普利单抗(Yervoy)的应答依赖性依从...

　　奥希替尼片已经在我国上市，国内药品名称为泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片)，主要适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗...

　　奥希替尼片已经在我国上市，国内药品名称为泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片)，主要适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗...

　　对于肺癌第一代靶向药特罗凯、易瑞沙，第二代靶向药阿法替尼等。更多的肺癌患者更倾向于选择第三代靶向药奥希替尼9291来治疗疾病。那么...

　　对于肺癌第一代靶向药特罗凯、易瑞沙，第二代靶向药阿法替尼等。更多的肺癌患者更倾向于选择第三代靶向药奥希替尼9291来治疗疾病。那么...

　　我们都知道泰瑞沙9291主要用于治疗经EGFR-TKI治疗后，病情发生进展的转移性EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌患者。　　据悉，泰瑞沙9...

　　根据KEYNOTE-426试验的先前数据，FDA于2019年4月批准了免疫治疗派姆单抗加多激酶抑制剂阿昔替尼用于一线治疗晚期RCC患者。　　国际开放...