Brigatinib(布加替尼)可用于二线治疗，并且在随机II期临床试验中进行了研究，该试验观察2种不同剂量的brigatinib – 90 mg，...

　 　欧盟委员会(EC)的最新批准授权ALUNBRIG（布加替尼）作为单一疗法用于治疗患有间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK +)的晚期非小细胞肺癌(NSCL...

　　警告和注意事　　项肺部不良反应：ALUNBRIG(布加替尼)已发生严重，危及生命或致命的不良反应，包括提示间质性肺疾病(IPD)/肺炎的反...

　　 试验评估了布加替尼与克唑替尼相比在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性以前未接受过ALK抑制剂治疗的人。该试验结...

　　 布加替尼是新一代，功能强大且选择性的酪氨酸激酶(ITK)抑制剂，旨在靶向和抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)的基因改变。　　2017年4月，ALU...

　 　拉罗替尼的服用方法：　　拉罗替尼(LOXO101)应在经验丰富的医生指导下使用。开始治疗之前应采用经充分验证的检测方法确定是否具有NT...

　　拉罗替尼是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药，现已在临床试验中取得了较好成效。　　那么，...

　　 在临床试验中接受拉罗替尼治疗的患者报告的常见副作用包括疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液...

　　 是药三分毒，阿法替尼Gilotrif在服用过程中也会出现一些副作用，常见的副作用包括腹泻、痤疮疹(一组类似痤疮的皮肤状况)、口腔溃疡、...

　　 是药三分毒，阿法替尼Gilotrif在服用过程中也会出现一些副作用，常见的副作用包括腹泻、痤疮疹(一组类似痤疮的皮肤状况)、口腔溃疡、...

　 　阿法替尼(afatinib，国内也叫吉泰瑞)是由德国制药巨头勃林格殷格翰公司研发的蛋白酪氨酸多靶点激酶抑制剂(TKI)，这也是全球首个不可逆...

　　来那替尼(neratinib)的推荐剂量为持续一年，每天一次240 mg。药片应与食物一起在早晨服用。口服后，七小时后达到峰值血浆浓度。Nerati...

　　 奥希替尼(Tagrisso)是转移性EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准一线治疗药物，该药物可提供多年获益。　　Tagrisso(osimertinib)...

　　neratinib/来那替尼最常见的不良反应包括腹泻(93.6%)，恶心(42.5%)，疲劳(27.3%)，呕吐(26.8%)，腹痛(22.7%)，皮疹(15.4%)，食欲下降(1...

　　Osimertinib(奥希替尼)是第三代EGFR酪氨酸激酶(TKI)抑制剂，目前已在欧盟批准用于一线治疗具有激活突变的局部晚期或转移性非小细胞...

　　来那替尼(Neratinib)被指示在基于曲妥珠单抗的辅助化疗后对患有早期HER2阳性早期乳腺癌的妇女进行扩展辅助治疗。应该在完成曲妥珠单抗...

　　 奥希替尼(Tagrisso，阿斯利康)巩固了其作为表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的作用。　　然而，新兴的现实世...

　　来那替尼(neratinib)联合卡培他滨(capecitabine)用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌的患者，这些患者在两个或多个先前的HER2品系中均无效定...

　　来那替尼(neratinib)联合卡培他滨(capecitabine)用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌的患者，这些患者在两个或多个先前的HER2品系中均无效定...

　　来那替尼(neratinib)联合卡培他滨(capecitabine)用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌的患者，这些患者在两个或多个先前的HER2品系中均无效定...

　　 奥希替尼使死亡风险降低了20%，并且在36个月时存活的患者有54%，而在奥西替尼和厄洛替尼/吉非替尼组中分别为44%。　　奥希替尼还比埃...

　奥希替尼与安慰剂进行了长达3年的治疗比较。主要终点是无病生存期(DFS)，关键的次要终点是总体生存期(OS)。其他次要终点包括2年，...

　　在晚期肾细胞癌患者的一项随机，开放标签试验CABOSUN中评估了卡博替尼片剂(CABOMETYX)的安全性，其中78例患者每天接受一次CABOMETYX 6...

　　CABOMETYX/卡博替尼片剂治疗肝癌患者的安全性在一项名为CELESTIAL的随机，双盲，安慰剂对照试验中进行了评估，其中704名晚期 肝细胞癌...

　　CABOMETYX是卡博替尼片剂。在化学上被描述为N-(4-(6,7-二甲氧基喹啉-4-基氧基)苯基)-N'-(4-氟苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺，(2S)-羟基...