艾乐替尼于2015年12月11日首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。克唑替尼是全球首个获批的针对ALK突变的...

　　安圣莎(艾乐替尼，阿来替尼)上市以来，因其良好的疗效和轻微的副作用大受肺癌患者的欢迎。　　阿来替尼针对ALK阳性NSCLC患者的治疗显现...

　　 艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢...

　　艾乐替尼(阿来替尼)是用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物。因为效果好，副作用小，一上市就收到肺癌患者的欢迎。然而高昂的治疗费用让大多...

　　艾乐替尼(阿来替尼)是用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物。因为效果好，副作用小，一上市就收到肺癌患者的欢迎。然而高昂的治疗费用让大多...

　 　恩杂鲁胺对前列腺癌的疗效非常显著，能够有效延长前列腺癌患者的生存期，但是由于恩杂鲁胺目前还没有在我国上市，而且价格十分昂贵...

　　Brigatinib(布加替尼/布吉他滨)是一种可口服的酪氨酸激酶抑制剂;间变性淋巴瘤激酶(ALK)和表皮生长因子受体(EGFR)的抑制剂，适用于治疗...

　　 目前，艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批...

　　 根据欧洲协会发表的3期FLAURA随机试验的结果，一线奥西替尼与先前未经治疗的晚期EGFR突变的非小细胞肺癌患者相比，按护理标准表皮生...

　　拉罗替尼(Larotrectinib，VITRAKVI，LOXO101)是美国FDA批准的第二个与组织无关的抗癌药物。本品不具体针对哪种癌症，只要具有NTRK基因...

　　AZD9291(奥希替尼/泰瑞沙)是第三代EGFR靶向药，可达到18.9个月的无进展生存期，被肺癌患者成为“抗癌神药”，但奥希替尼也会耐药，那么...

　 　Alpelisib(阿培利司)用于PIK3CA突变的乳腺癌。　　氟维司群联合alpelisib(阿培利司)的无进展生存期显着长于氟维司群联合安慰剂。　...

　　阿培利司(Alpelisib，Piqray，BYL719)是一种由诺华制药研制的联合氟维司群治疗转移性晚期乳腺癌的靶向药物。　　阿培利司于2019年5月在...

　　2019年5月24日FDA批准了阿培利司(alpelisib，BYL719)联合氟维司群用于治疗绝经后女性和男性，患有转移性或晚期PIK3CA改变，HR阳性和HER...

大多数乳腺癌(> 70%)是人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性和激素受体(HR)阳性。与HR-阳性晚期乳腺癌活的，大约40%的患者海港PIK3...

　　阿培利司(Alpelisib / Piqray / BYL719)是一款由诺华公司研发的用于治疗PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的PIK3CA激酶抑制剂。在2019年5...

　　阿培利司(Alpelisib)是由诺华公司研制的一款抗肿瘤药物，获得FDA批准适用于联合氟维司群治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性(HR+)/人表...

　　【通用名称】Alpelisib　　【中文名称】阿培利司　　【商品名称】PIQRAY　　【研发代号】BYL719　　【剂型规格】片剂：50毫克，150毫克...

　　阿培利司(ALPELISIB，PIQRAY，BYL719)于2019年5月24日获得美国FDA批准上市，适用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA...

　 　5月24日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准将PIK3CA抑制剂alpelisib(阿培利司)片剂与FDA批准的内分泌治疗起效剂联合使用，以治疗绝...

　　 在SOLAR-1试验中，alpelisib (阿培利司)/ fulvestrant组的所有患者中任何级别的最常见不良事件(包括实验室异常)是血糖升高(安慰剂/...

　　 应根据肿瘤组织或血浆样本中存在一种或多种 PIK3CA突变，选择患者进行alpelisib(阿培利司)治疗激素受体阳性，HER2阴性晚期或转移性...

　　 根据美国食品和药物管理局的检测，2019年5月24日，alpelisib(阿培利司)被批准与氟维司群联合用于绝经后的女性和男性，激素受体阳性，...

　　 根据III期SOLAR-1试验的数据，alpelisib(Piqray)已被FDA批准用于治疗HR阳性，HER2阴性，PIK3CA突变，晚期或转移性乳腺癌的绝经后男女...

　 　Alpelisib(阿培利司)是诺华(Novartis)销售的一种药物，用于治疗某些类型的乳腺癌与氟维司群一起使用。　　根据III期SOLAR-1试验的数...