根据3项临床试验，评估了larotrectinib在无法切除或转移性实体瘤与NTRK基因融合相关的成人和儿童患者中的疗效。5,6拉罗替尼的3项临床...

　 　作用机理　　拉罗替尼是TRK抑制剂，包括TRKA，TRKB和TRKC。5这些激酶由基因NTRK1，NTRK2和NTRK3编码。使用体外和体内肿瘤模型，laro...

　　 2018年11月26日，美国食品药品监督管理局(FDA)加快批准larotrectinib(VITRAKVI，Loxo Oncology Inc.和Bayer)用于患有神经营养性受...

　　泰瑞沙(9291，奥希替尼)是第三代不可逆的EGFR-TKI，旨在针对既往接受过一二代抑制剂耐药后产生T790M基因突变的晚期或转移性非小细胞肺...

　　泰瑞沙(奥希替尼，AZD9291)与其他所有EGFR抑制剂都有很大不同。它具有高度的选择性，并具有更好的安全性。还在脑转移中具有更高的渗透...

　　奥西替尼(AZD9291，泰瑞沙)是阿斯利康制药公司开发的第三代EGFR TKI药物，用于突变的EGFR癌。2017年3月30日，美国FDA正式批准奥西替尼...

　　奥希替尼9291是一种口服、不行逆性质、选择性的抑制剂，和特定的EGFR骤变(19Del，L858R，和含有T790M的双骤变)进行不行逆的结合。奥希...

　　肺癌脑转移是所有癌症种类里面发生脑转移最常见的类型。治疗非小细胞肺癌脑转移的手段包括手术切除，立体定向放疗和全脑放疗(WBRT)。然...

　　泰瑞沙(AZD9291，奥希替尼)是表皮生长因子受体(EGFR-TKI)的第三代不可逆酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制EGFR-TKI致敏和EGFR T790M耐药...

　　 目的：　　大约10%的患者与表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性非小细胞 肺癌 癌(NSCLC)怀有少见 突变。在这里，我们报告了奥西替尼在...

　 　奥希替尼的研发于2009年开始，并于2012年取得目标化合物。该项目通过针对靶点的药物结构设计方法，旨在找到能选择性针对T790M突变阳...

　　奥希替尼9291是一种不可逆的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，对患有EGFR致癌基因的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有高...

　　 奥希替尼用于治疗EFGRT790M基因突变阳性且第一代和第二代表皮生长因子受体抑制剂治疗无效的晚期或转移性非小细胞肺癌。该突变往往是...

　　奥希替尼9291适用于EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗，效果显著，在我国内有着“肺癌神药”的美称，受到很多肺癌患者的欢迎。...

　　奥希替尼又名泰瑞沙9291，在我国有着“肺癌神药”的美称。奥希替尼的效果明显，但是每一位服用奥希替尼的患者的反应都有不同，因此了解...

　　艾乐替尼(阿来替尼)适用于ALK阳性的非小细胞肺癌患者的治疗，因为效果显著，深受患者的欢迎，最近有很多朋友在咨询艾乐替尼(阿来替尼)...

　　 该临床试验结果将在2019年12月11日在得克萨斯州圣安东尼奥市举行的圣安东尼奥乳腺癌专题讨论会的海报会议上介绍。　　许多临床试验要...

　　艾乐替尼(阿来替尼)是一款用于治疗ALK 阳性的NSCLC 的抗癌靶向药物。同样的药物，每个人服用都有不一样的反应，患者在服用艾乐替尼是...

　　艾乐替尼(阿来替尼)是一款用于治疗ALK 阳性的NSCLC 的抗癌靶向药物。同样的药物，每个人服用都有不一样的反应，患者在服用艾乐替尼是...

　　 前线palbociclib(Ibrance)的实际临床实践结果表明，之前在关键的PALOMA-2试验中使用CDK4 / 6抑制剂报道的阳性无进展生存(PFS)数据...

　　 帕博西尼（爱博新）先于2015年2月3日获得FDA上市批准，用于既往未接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性雌激素受体阳性(ER+)、人...

　　 帕博西尼，是由辉瑞(Pfizer)公司研发的突破性乳腺癌药物。它能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，...

　　肾细胞癌(RCC)是肾脏最常见的恶心肿瘤，占肾癌的90%，这些患者中有大量患者(25%-30%)在诊断时患有转移性疾病。2018年卡博替尼(XL184)获...

　　 艾曲波帕在印度目前没有仿制药，即便如此诺华的艾曲波帕在印度的销售价格仍然低于大多数国家，25mg的艾曲波帕一盒约 2200元(诺华)，...

　　卡博替尼(XL184，Cabozantinib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，2018年被美国FDA批准用于一线治疗进展后的转移性肾细胞癌的治疗。该适应...