根据美国癌症协会的不完全统计，到2020年，美国约有57,600人被诊断出患有胰腺癌，其中仅有约9%的人在癌症被发现后五年还活着。　　尽管...

　　当血清钠<135mmol/L,称为低钠血症。血清钠仅反映钠在血浆中浓度的降低，并不一定表示体内总钠量的丢失，总体钠可以正常甚或稍有增加。...

　　基于这些早期对neratinib和lapatinib的研究，NALA试验旨在比较neratinib /化学疗法与lapatinib /化学疗法在来自28个国家/地区的621例...

　　用于化疗的药物紫杉醇和CDK4 / 6抑制剂联合用药治疗后，胰腺癌细胞显示出DNA损伤的迹象。在影像显示画面上呈现出明显的白色和亮绿色...

　　急性髓细胞性白血病患者在诱导化疗期间经常有血小板减少症。口服血小板生成素受体激动剂Eltrombopag通过与内源性血小板生成素相似的机...

　　3期NALA试验显示，与拉帕替尼加卡培他滨相比，奈拉替尼加卡培他滨与拉帕替尼加卡培他滨相比，先前治疗过HER2阳性转移性乳腺癌的患者可...

　　癌症药物基金(CDF)将可能提供给某些晚期乳腺癌患者另一种可能延长生命的药物-----(palbociclib)帕博西尼。　　Palbociclib加入了NICE批...

　　因为可以延缓化疗需求，改善生活质量并延长人们健康状况,(palbociclib)帕博西尼受到欢迎。　　它为人们提供了一种替代方法，并且NICE也...

　　由医康行数据库可知Eltrombopag是一种血小板生成素受体激动剂，被开发来刺激血小板生成(血小板产生)，但随后被证实可恢复三系造血功能...

　　HER2阳性，激素受体阳性的早期乳腺癌患者除可提高无创性疾病生存率和中枢神经系统复发外，Neratinib还具有一定的总体生存获益。　　研...

　　欧洲干细胞移植和细胞治疗领域的专业人士合作伙伴网络欧洲血液和骨髓移植协会(EBMT)今天在EBMT虚拟第46届年会上宣布了RACE III期试验...

　　对于已经接受内分泌治疗的多达3,300名女性患者来说，这种新型治疗方法可能是一种新的选择。　　通过官方委员会便可知道，这类患者十分...

　　根据NICE发布的最终指南来看，癌症药物基金(CDF)将可能提供给某些晚期乳腺癌患者另一种可能延长生命的药物-----(palbociclib)帕博西尼...

　　欧盟委员会已批准将atezolizumab(Tecentriq)加上bevacizumab(Avastin)的组合用于尚未接受过全身治疗的晚期或不可切除肝细胞癌(HCC)的成...

　　一项名为EXTEND的临床试验招募了302名患有慢性/持续性ITP的患者(确诊时间大于等于6个月)，目的是评估艾曲波帕治疗期的安全性和有效性。...

　　PALLAS最初于2016年引起乳腺癌领域的兴趣，当时该研究设计首次作为PENELOPE-1阳性研究的伴随试验提出 。　　未能达到其主要终点代表该...

　　根据随机3期RACE试验的结果，在不适合移植的重度再生障碍性贫血患者中，将Eltrombopag添加到标准免疫抑制治疗中似乎是安全的，并提高了...

　　雷莫昔单抗联合紫杉醇在转移性胃癌中的应用，ramucirumab(Cyramza)的使用加紫杉醇治疗转移性胃癌。　　随机，多中心，双盲，安慰剂对照...

　　新英格兰医学杂志(NEJM)期刊与Lancet期刊发表了有关艾曲波帕使用在易复发或难治疗自发性(ITP)血小板缺乏紫斑症的随机双盲分论研究。　...

　　PALLAS是一项国际性，多中心，随机，开放标签的3期研究(NCT02513394)，共有5796名参与者，接受每日一次口服Palbociclib 125 mg(有或...

　　与局部放疗的胰腺癌患者相比，立体定向身体放疗中加入阿帕西松锰可显着改善总体生存率和无进展生存期，优于SBRT加安慰剂。　　根据局部...

　　艾曲波帕在美国以外的大多数国家被称为Revolade，是一种口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，它已被批准用于治疗对IST反应不足的SAA患...

　　先前未接受治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者在依鲁替尼(Imbruvica)中加入短疗程氟达拉滨可获得更高的完全缓解(CR)率。在第二阶段的试...

　　乳腺癌是世界范围内主要的死亡原因，延迟或预防转移性疾病的发展是一项未得到满足的重大需求。　　PALLAS是一项涉及许多亚组的大型研究...

　　艾曲波帕主要用来医治那些经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗没有效果的或者是那些脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板...