依鲁替尼和短疗程氟达拉滨的组合似乎是安全的，没有过量的毒性;特别是，没有延长的T细胞消耗。这种组合似乎是有效的，患者可以达到较高...

　　艾曲波帕由诺华公司开发和生产,中国的价格相对较高，印度也有诺华的原研药物。然而，由于价格政策不同，印度的价格比中国便宜，因此许...

　　根据最近发表在该杂志上的2期试验(NCT02514083)的结果，先前未接受治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者在依鲁替尼(Imbruvica)中加入短疗...

　　艾曲波帕是一种血小板生成素受体激动剂，2008年在美国首次用于治疗免疫性血小板减少症。经临床试验证实，艾曲波帕不仅能促进巨核细胞的...

　　若要充分发挥药物的疗效，必须正确使用药物。如果用药不当，则可能达不到它们应有的治疗效果。实际上，药物使用不规范会非常危险，因为...

　　来那度胺，主要用于治疗慢性骨髓瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症(Myelodysplastic syndrome, MDS)，那么它有哪些不良反应呢？　　1...

　　来那度胺是沙利度胺的新一代衍生物，但没有发现其具有致畸变的毒性，并且药效比沙利度胺强100倍。　　适应症　　1、多发性骨髓瘤：合用...

　　来那度胺推荐使用剂量：　　1.多发性骨髓瘤 每28天为一个周期，第1-21天，每天服用25mg来那度胺胶囊。前4个周期的第1-4、9-12、17-20...

　　奥希替尼联合培美曲塞或顺铂对PC9T790M异种移植瘤及细胞系模型肿瘤生长的影响。首先，研究奥希替尼联合培美曲塞对PC9T790M(EGFR外显子1...

　　奥希替尼联合培美曲塞或顺铂对PC9T790M异种移植瘤及细胞系模型肿瘤生长的影响。首先，研究奥希替尼联合培美曲塞对PC9T790M(EGFR外显子1...

　　据医康行了解到FDA将会审查依鲁替尼(Imbruvica)与利妥昔单抗(Rituxan)联合用于治疗Waldenström巨球蛋白血症(WM)的补充新药申请。...

　　曲格列汀作用机制：　　本品经口摄入刺激后，通过抑制肠道中分泌的可使胰高血糖素样肽-1(GLP-1)失活的二肽基肽酶-4(DPP-4)的活性，GLP-...

　　2013年6月12日，FDA批准吉泰瑞/阿法替尼用于治疗外显子19缺失或外显子21 L858R置换的转移性NSCLC。　　一项试验招募了345名转移性NSCL...

　　2013年6月12日，FDA批准吉泰瑞/阿法替尼用于治疗外显子19缺失或外显子21 L858R置换的转移性NSCLC。　　一项试验招募了345名转移性NSCL...

　　2013年6月12日，FDA批准吉泰瑞/阿法替尼用于治疗外显子19缺失或外显子21 L858R置换的转移性NSCLC。　　一项试验招募了345名转移性NSCL...

　　奥希替尼与铂基双化疗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌)是一项随机III期临床试验，研究了在经一线EGFR-TKI治疗后复发的t790m阳性非小...

　　奥希替尼与铂基双化疗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌)是一项随机III期临床试验，研究了在经一线EGFR-TKI治疗后复发的t790m阳性非小...

　　奥希替尼与铂基双化疗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌)是一项随机III期临床试验，研究了在经一线EGFR-TKI治疗后复发的t790m阳性非小...

　　据医康行了解到FDA将会审查依鲁替尼(Imbruvica)与利妥昔单抗(Rituxan)联合用于治疗Waldenström巨球蛋白血症(WM)的补充新药申请。...

　　美国食品和药物管理局批准博舒替尼 (bosutinib) 加速治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞性白血病(CML)患者。批准是基于一项...

　　2014年，FDA批准突破治疗名称根据初步临床证据，奥希替尼可能提供大量改进现有治疗转移性非小细胞肺癌患者的疾病进展的表皮生长因子受...

　　2014年，FDA批准突破治疗名称根据初步临床证据，奥希替尼可能提供大量改进现有治疗转移性非小细胞肺癌患者的疾病进展的表皮生长因子受...

　　第一重：抑制血管生成又添靶点——TIE-2HCC是一个血管富集的肿瘤，血管新生在肿瘤的发生发展过程中起着举足轻重的作用。研究证实，血管...

　　拉帕替尼与赫赛汀有什么区别呢?这两种药物都是分子靶向药，赫赛汀仅针对HER2，拉帕替尼针对HER2和HER1，是一个多靶点的药物。　　拉帕...

　　布加替尼(布吉他滨)属于一款酪氨酸激酶强效抑制剂，又被称为是布加替尼或者布格替尼。早在2017年，该药就获得了美国FDA加速批准上市，...