达拉非尼用于治疗皮肤癌黑色素瘤的药。　　在BRAF(V600)突变的转移性黑色素瘤患者的1期和2期临床试验中，达拉非尼具有可控的安全性的临...

　　在BRAF(V600)突变的转移性黑色素瘤患者的1期和2期临床试验中，达布拉非尼具有可控的安全性的临床活动。　　达拉非尼用于治疗皮肤癌黑色...

　　美国Dana-Farber癌症研究所Lin等报告，妥卡替尼联合曲妥珠单抗方案是可以耐受的，并初步证实其对HER2阳性脑转移患者有效。　脑转移在HE...

　　在BRAF(V600)突变的转移性黑色素瘤患者的1期和2期临床试验中，达布拉非尼具有可控的安全性的临床活动。　　达拉非尼用于治疗皮肤癌黑色...

　 在BRAF(V600)突变的转移性黑色素瘤患者的1期和2期临床试验中，达布拉非尼具有可控的安全性的临床活动。　　达拉非尼用于治疗皮肤癌...

　　挪威Haukeland大学医院肿瘤科Eikesdal等报告，在未经治的、存在除种系同源重组(HR)外其他HR缺陷的三阴性乳腺癌(TNBC)中，奥拉帕利疗法...

　　会上报告的研究显示，卡帕替尼在脑病灶中显示了较好的抗肿瘤活性。在初治和经治患者中，卡帕替尼在MET外显子14突变晚期NSCLC患者中均显...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　会上，法国研究者Blay报告，帕博利珠单抗单药治疗组织类型罕见的肉瘤患者有效。　　该项Ⅱ期非随机化、平行分组、开放标签的多中心研究...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　第62届美国血液学会(ASH)年会-虚拟会议于12月5~8日举行，会议由美国血液学会(ASH)主办，作为全球血液学领域最大最全面的涵盖恶性与非恶...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　希腊研究者达雷木单抗等报告，复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)患者，与后线单用泊马度胺联合小剂量地塞米松方案(Pd)相比，皮下联用达雷木...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　美国MD Anderson癌症中心Wierda等报告，慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者，一线应用固定疗程(12个周期)的依鲁替尼联合Venetoclax是可行...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　中国医学科学院肿瘤医院黄镜等报告的Ⅰ期临床研究显示，晚期食管鳞癌患者中，PD-1抑制剂SHR-1210的不良反应可管理，显示一定的抗肿瘤活...

　　黑色素瘤是称为黑色素细胞的色素生成细胞的癌症。　　这些细胞赋予我们每个人独特的肤色。　　大多数黑素瘤起源于暴露于阳光下的皮肤，...

　　黑色素瘤是称为黑色素细胞的色素生成细胞的癌症。　　这些细胞赋予我们每个人独特的肤色。　　大多数黑素瘤起源于暴露于阳光下的皮肤，...

　　意大利研究者Rimassa等报告的C-MET抑制剂二线治疗晚期肝细胞癌Ⅲ期研究显示，对于经索拉非尼治疗的MET高表达晚期肝细胞癌患者，C-MET抑...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　来自美国密歇根大学Schuetze等报道，对于某些伊马替尼耐药的胃肠间质瘤(GIST)患者人群，达沙替尼可能有效。仍需进一步的研究来确定磷酸...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...