德国路德维希·马克西米利安大学大学医学院Heinemann等报告的一项随机临床试验显示，与FOLFIRI加贝伐珠单抗相比，FOLFIRI加西妥昔单抗...

　　在扩展访问计划(EAP)中采用palbociclib联合来曲唑在任何治疗激素受体阳性，人表皮生长因子受体2阴性转移性乳腺癌的治疗方案中接受palbo...

　　由于乳腺癌和合并症的发病率随年龄增加，因此确定老年患者的治疗获益很重要。我们对≥65岁的患者进行了palbociclib联合内分泌治疗的...

　　澳大利亚弗林德斯大学Hopkins等针对两项阿特珠单抗试验1360例患者的析因分析显示，质子泵抑制剂(PPI)可能会降低阿特珠单抗对晚期/转移...

　　为了评估在激素受体阳性转移性乳腺癌患者中同时使用放疗联合CDK4 / 6抑制剂(palbociclib或ribociclib)的早期毒性。　　回顾了在我们...

　　Palbociclib是一种口服细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂，对治疗乳腺癌有效。当前，有许多活跃的临床试验单独或联合其他药物治疗各种类...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

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　　美国FDA2017-4-29加速批准了武田制药Brigatinib(AP26113)上市，该药属于第二代ALK抑制剂，批准的适应症为：罹患间变性淋巴瘤激酶(ALK)...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

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　　布加替尼(布吉他滨)不但有很强的克服克唑替尼耐药实力，入脑实际效果也是非常强劲的。　　尽管克唑替尼对ALK+肺癌患者有不错疗效，但血...

　　美国FDA2017-4-29加速批准了武田制药Brigatinib(AP26113)上市，该药属于第二代ALK抑制剂，批准的适应症为：罹患间变性淋巴瘤激酶(ALK)...

　　布加替尼是目前唯一的ALK、EGFR双靶点抑制剂，对ALK的抑制作用是克唑替尼的12倍。尤其对ALK G1202R突变具有作用，少见的氢键受体赋予...

　　Lung-MAP(SWOG S1400)是一项主要平台试验，用于评估鳞状NSCLC的靶向治疗。研究C(S1400C)的目的是评估细胞周期基因异常患者对palbocicl...

　　激素阳性，HER-2阴性转移性乳腺癌(HR + / HER2- MBC)一直很难治疗。在治疗武器库中添加细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4 / 6)抑制...

　　Palbociclib是一种选择性细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂，已批准用于激素受体阳性，人表皮生长因子2阴性(HR + / HER2-)晚期/...