近日FDA 已批准塞利尼索联合硼替佐米和地塞米松 (Vd) 用于治疗已接受过至少一种先前治疗的多发性骨髓瘤 (MM) 成人。 ...

近日美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准普纳替尼的补充新药申请，用于治疗对至少两种先前激酶抑制剂具有耐药性或不耐受性的慢...

近日FDA 已经接受了 zanubrutinib 的补充新药申请（sNDA），用于治疗成人华氏巨球蛋白血症（WM）。 由 泽布替尼的...

克唑替尼已被美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于治疗 ALK 阳性的复发性或难治性全身性间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 的一岁...

FDA 已批准 idecabtagene Vicleucel (ide-cel) 作为首个 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 导向的嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗...

基于维奈托克和 BTK 抑制剂的治疗均对高危 CLL 有效，尤其是 del17p 和 TP53 突变的 CLL，其中不应使用 CIT。 延长、固定持续时...

艾曲波帕和罗米司亭对老年 ITP 患者有效，无致命性出血和 13.8% 的治疗后持续反应 血栓形成史和缺乏二级抗血栓预防与治疗期间血栓形成...

由于向细胞表面的缺陷运输，新型 MPL R464G变体诱导 CAMT CALR 突变体使 MPL R464G对艾曲波帕有反应 先天性巨核细胞血小...

T-PLL 细胞在功能上主要依赖 BCL-2 存活；JAK/STAT 通路抑制可以增强这种依赖性 鲁索替尼和维奈托克的组合在临床前具有高度活性，并...

依鲁替尼、奥比妥珠单抗和维奈托克组合具有良好的耐受性，可以安全地用于复发或未经治疗的 MCL 患者。 三重组合为具有高风险遗传学的初...

依鲁替尼（以及其他 Bruton 酪氨酸激酶抑制剂，如最近批准的 acalabrutinib）和 维奈托克的引入导致了慢性淋巴细胞白血病 (...

Bcl-2 抑制剂维奈托克增加抗白血病 T 细胞的效应活性而不诱导 T 细胞凋亡 维奈托克以 ROS 依赖性方式增加 T 细胞效应器功能 ...

AXL 活性在 AML 干/祖细胞中上调，并且开发了一种具有良好药物特性的新型 AXL 抑制剂。 AXL 抑制使 AML 细胞对维奈托克敏感，通过...

基于维奈托克的方案扩大了慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者的治疗选择，经常实现无法检测的可测量残留疾病 (uMRD) 的缓解，并...

CD44 调节 CXCL12 诱导的干细胞特征和 AML 细胞对维奈托克的抗性 CD44 和 CXCR4 在 CXCL12 诱导后在细胞膜上物理结合 ...

在复发性 CLL 中，74% 的对 VenR 的深度反应维持 5 年或更长时间，无论是持续性还是持续时间有限的维奈托克 达到 CR/CRi 或 uMR...

目的 B 细胞淋巴瘤 2 (BCL-2) 抑制剂维奈托克在急性髓性白血病 (AML) 中发挥着新的作用，与低甲基化药物或低剂量...

目的 接受一线治疗的新诊断急性髓系白血病 (ND-AML) 患者中有 60% 达到完全缓解 (CR)，但仍有 30%-40% 的患者复...

根据研究，在 II 期 CodeBreak 100 试验中，索托拉西为预先治疗过的非小细胞肺癌 (NSCLC) 和携带 KRAS p.G12C 突变的...

近日美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Guardant360 ® CDx 测试作为第一个也是唯一一个液体活检伴随诊断用于肿瘤突变分...

FDA 已批准 Guardant360 CDx 检测作为肿瘤突变分析的伴随诊断，以识别肿瘤携带KRAS G12C 突变并可能受益于 索托拉西布 (L...

关于非小细胞 肺癌和KRAS G12C 突变 肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，它在全球造成的死亡人数超过结肠癌、乳腺癌和...

Kirsten 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物 ( KRAS ) 是人类癌症中最常见的突变癌基因，它编码一种鸟苷三磷酸酶 (GTPase)，它在活性...

美国监管机构已经批准了第一种药物，用于治疗长期被认为无法用药物治疗的基因突变的最常见肺癌类型的患者。 美国食品和...

澳大利亚科学家发现了一种新的有效方法来治疗儿童特别具有侵袭性的血癌。 急性淋巴细胞白血病（ALL）是儿童中诊断出的...