-
鲁索替尼与 IPSS 低危骨髓纤维化患者的高脾反应相关
根据 3b 期 JUMP 研究(JAK Inhibitor RUxolitinib,骨髓纤维化患者;NCT01493414)。1然而,更高剂量的鲁索替尼并未表现出症状改善...
-
维奈托克/Decitabine 给药方案证明了新诊断的 AML 老年患者的安全性和有效性
根据单中心第 2 阶段的结果,10 天地西他滨与维奈托克 (Venclexta) 的组合引起了反应,并且被发现在新诊断的急性髓系白血病 (AML...
-
续伊布替尼,后伊布替尼/维奈托克的固定持续时间,在 CLL/SLL 中引起类似的 1 年 DFS 与安慰剂
既往未治疗的慢性淋巴细胞白血病 (CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤患者在固定治疗持续时间的依鲁替尼 (Imbruvica) 联合维奈托克(Venclexta) ...
-
维奈托克和 Rituximab 在复发/难治性 CLL 中的生存获益持续五年
与接受苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗的患者相比,接受维奈托克(Venclexta) 和利妥昔单抗 (Rituxan) 治疗的复发性或难治性慢性淋巴细胞...
-
在 TKI 失败后,普纳替尼在 CP-CML 中引起高反应和稳健的结果
根据 2 阶段 2 的数据,普纳替尼(Iclusig) 在先前使用第二代 (2G) TKI 治疗后出现进展的慢性期慢性粒细胞白血病 (CP-CML) 患...
-
4 项临床试验的汇总分析表明阿卡替尼在 CLL 中的心脏风险较低
根据 ASH 年会期间提交的 4 项临床试验的汇总分析数据,接受单药阿卡布替尼 (Calquence) 治疗的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者...
-
Umbralisib/Ublituximab 加维奈托克诱导复发/难治性 CLL 的高客观缓解率
umbralisib (TGR-1202) 加 ublituximab (TGTX-1101; U2) 加维奈托克(Venclexta) 的组合在治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病 (...
-
维奈托克/Rituximab 组合证明对 CLL 复发患者的持续益处
根据 5 年随访数据,维奈托克(Venclexta) 和利妥昔单抗 (Rituxan) 联合治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病 (R/R CLL) 患者显示...
-
玻玛西林继续显示高危早期 HR+ 乳腺癌 iDFS 风险降低
与单独内分泌治疗相比,玻玛西林(Verzenio) 和标准内分泌治疗的组合在高风险、早期激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌患者中显示,侵袭性...
-
肿瘤亚型可以作为接受瑞博西尼治疗的患者的预后标志物
根据 Aleix Prat 提出的一项回顾性探索性分析的结果,发现内在肿瘤亚型与接受 CDK4/6 抑制剂瑞博西尼(Kisqali) 的激素受体阳性、...
-
瑞博西尼继续在 HR+/HER2– 乳腺癌中显示出显着的生存获益
与安慰剂相比,在内分泌治疗中加入瑞博西尼 (Kisqali) 继续显着改善总生存期 (OS) 并延迟后续化疗,无论激素受体 (HR) 阳性、HER...
-
Ki-67可用于高危早期乳腺癌患者选择玻玛西林(Abemaciclib)
对于肿瘤具有高临床病理危险因素的激素受体阳性、HER2 阴性、淋巴结阳性、早期乳腺癌患者,使用玻玛西林(Verzenio) 联合内分泌治疗 ...
-
阿培利司/来曲唑在 PIK3CA-Mutant HR+ 晚期乳腺癌后 CDK4/6 抑制/氟维司群中保持疗效
阿培利司(Piqray) 和来曲唑 (Femara)的组合在先前接受该组合治疗的PIK3CA突变激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中持续...
-
来那替尼可减少早期 HER2+ 乳腺癌的死亡、中枢神经系统获益和潜在的 OS 改善
在 8 年的随访中,在接受曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗后的早期 HER2 阳性乳腺癌患者中,与安慰剂相比,来那替尼(Nerlynx)辅助治疗报告的...
-
欧盟专家组推荐图卡替尼用于局部晚期或转移性 HER2+ 乳腺癌
欧洲药品管理局人用药品委员会已对图卡替尼(Tukysa) 联合曲妥珠单抗 (Herceptin) 和卡培他滨用于治疗 HER2 阳性、局部晚期或转移...
-
帕博利珠单抗加 BSC 可改善先前用索拉非尼治疗的晚期 HCC 的 OS
在先前接受索拉非尼(Nexavar)治疗的亚洲晚期肝细胞癌(HCC)患者中,将派姆单抗(Keytruda)添加到最佳支持治疗(BSC)中,与单独使用 BSC ...
-
减少剂量策略保持疗效,避免 CML 中的严重事件
尽管早期诱导疗效,但第一代和第二代酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 对慢性粒细胞白血病 (CML) 患者的疗效有限。接受伊马替尼 (Gleevec)...
-
Taletrectinib 在克唑替尼预处理的 ROS1+ NSCLC 中引起令人鼓舞的反应
根据第 2 阶段的初步数据,研究中的下一代 ROS1/NTRK 抑制剂 taletrectinib (AB-106) 被发现在ROS1阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)患...
-
一线 阿卡替尼 加维奈托克/Obinutuzumab 在 CLL 中显示出有希望的活性
根据一个阶段的数据,由阿卡替尼(Calquence)、维奈托克(Venclexta) 和 obinutuzumab (Gazyva) 组成的一线三联组合被证明在用于治疗...
-
更新的 MONALEESA-3 数据强调了瑞博西尼/氟维司群治疗 HR+ 晚期乳腺癌的一线疗效
来自 MONALEESA-3 3 期试验 (NCT02422615) 的更新总生存期 (OS) 数据表明,在激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中,将 ...
-
卡博替尼在预处理的分化型甲状腺癌中保持 PFS 优势
根据研究结果,卡博替尼 (Cabometyx) 与安慰剂相比,在既往接受过治疗的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者中显示出持续的无进展生存...
-
仿制的依鲁替尼价格贵不贵?
依鲁替尼,又被叫做伊布替尼,是一个BTK抑制剂,也就是说主要通过靶向BTK而发挥抗肿瘤作用。依鲁替尼于2013年上市,截至目前,其可以治...
-
瑞戈非尼的安全性如何?
瑞戈非尼是FDA批准的第三个用于治疗胃肠道间质瘤的药物,瑞戈非尼的上市给其它治疗药物无效的胃肠道间质瘤患者提供了一种新的治疗选择...
-
依鲁替尼孟加拉版价格贵吗?
2017年,全球首个BTK抑制剂依鲁替尼在我国上市,商品名为亿珂,获批适应症是慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤,以及套细胞淋巴瘤。...
-
什么情况下需要终止使用瑞戈非尼?
瑞戈非尼是晚期肝癌二线治疗方案,是一线治疗(索拉非尼)失败后的选择,临床推荐的给药方法为口服,每天定时服药。低脂饮食后,用水吞服...