针对BRCA突变肿瘤的靶向药奥拉帕尼已经在国内上市，奥拉帕尼是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，无论是单药还是联合铂类为基...

　　恩西地平Idhifa(Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环(TCA cycle)对于许多的生化信号通路至关重要， IDH2是三...

　　Loxo Oncology公司和拜耳公司开发的拉罗替尼药物，是新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂。拉罗替尼是一款针对特定基因突变，而不针...

　　激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阳性(HER2+)乳腺癌(BC)具有高危特征，疾病复发风险高。迫切需要针对这一人群的新型治疗选择。...

　　目前仅在美国和欧洲上市的药物拉罗替尼(Larotrectinib)在国内是没有上市的，更不用说医保了，也就是患者在国内医院药房是买不到拉罗替...

　　背景：细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 4 和 6 抑制剂加内分泌治疗 (ET) 是晚期 HR+ BC 的标准治疗方法。将胰岛素样生长因子 ...

　　君主 E 是一项 3 期、开放标签、随机研究，在 HR+、HER2-、高危早期乳腺癌 (EBC) 患者中评估玻玛西林 联合辅助内分泌治疗 (ET...

　　在癌细胞中，细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6(CDK4 和 6)/视网膜母细胞瘤蛋白 (Rb) 通路通常会发生改变，导致不受控制的细胞周期...

　　细胞周期蛋白 D-CDK4/6-Rb 通路在大多数胶质母细胞瘤中被激活。玻玛西林是一种有效的 CDK4/6 抑制剂，具有良好的脑渗透性，已被批...

　　WSG ADAPT 试验计划解决了 (neo)adj 的个性化问题。EBC 中的决策。ADAPT 伞形试验在早期高危 HR+/HER2- 患者队列中建立了 3 ...

　　背景：在monarchE中，玻玛西林(口服CDK4&6抑制剂)加内分泌治疗(ET)作为HR+、HER2-高危早期乳腺癌(EBC)的辅助治疗，与单独使用ET相比，...

　　背景：缺乏针对恶性间皮瘤 (MM) 的遗传分层疗法。MM 经常丢失与较短生存期相关的染色体 9p21.3 基因座 (CDKN2A)。CDKN2A 编码肿...

　　尽管晚期 GEP NET 的治疗取得了进展，但长期疾病控制仍然是一个挑战。已经在 GEP NET 的多个亚型中观察到细胞周期蛋白依赖性激酶...

　　细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6 抑制剂 (CDK4/6i) 联合芳香酶抑制剂 (AI) 已成为激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2 (HER-2) 阴...

　　背景：国际指南推荐 CDK4/6 抑制剂和内分泌治疗 (ET) 联合作为 HR+、HER2- MBC 的一线治疗。MONALEESA-2 的结果表明，与单独使...

　　CDK4/6抑制剂(CDKi)联合内分泌治疗(ET)，已成为治疗激素阳性(HR+)/HER2 neu阴性转移性乳腺癌(MBC)患者的标准疗法。我们评估了 MBC ...

　　很多患者会用到来那替尼和吡咯替尼，今天来了解一下来那替尼和吡咯替尼哪个效果好？吡咯替尼+卡培他滨组患者（n=185）的PFS相比安慰剂+...

　　奥拉帕尼由英国生物技术制药公司(KUDOSPharmaceuticals)创制研发，后来被阿斯利康收购，是一种PARP抑制剂，奥拉帕尼让患者的无进展生存...

　　瑞博西林（kryxana）与芳香酶抑制剂来曲唑联合用于绝经后激素受体阳性(HR+)、人类表皮生长因子受体-2 阴性(HER2-) 的晚期或转移性乳...

　　阿卡替尼（Acalabrutinib）治什么癌，阿卡替尼（商品名CALQUENCE）是继第1代 BTK 抑制剂依鲁替尼后,美国食品和药品管理局(FDA)加速评...

　　针对BRCA突变肿瘤的靶向药奥拉帕尼已经在国内上市，奥拉帕尼是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，无论是单药还是联合铂类为基...

　　zydelig艾代拉里斯是一种pi3kδ激酶抑制剂，该激酶在正常b细胞和恶性b细胞中均有表达；zydelig艾代拉里斯诱导细胞凋亡，抑制恶性B...

　　艾代拉里斯zydelig是pi3kδ抑制剂，抑制cxcr4、cxcr5信号以及bcr信号通路，诱导b细胞凋亡，抑制B细胞增殖，那艾代拉里斯治疗什么...

　　非霍奇金淋巴瘤(NHL)是一类淋巴造血系统常见的恶性肿瘤﹐根据其疾病侵袭性的不同,分为惰性 NHL和侵袭性NHL。慢性淋巴细胞白血病(cCLL)...

　　杜韦利西布（duvelisib）是一种磷脂酰肌醇3激酶（PI3K)抑制剂，最初由Intellikine公司研发，几经转手最终VerastemOncology公司获得商业...