多西他赛在 mCRPC 中的生存获益不大。CDK4/6 抑制剂如瑞博西尼已在临床前癌症模型中显示出与紫杉烷的协同活性。我们试图确定瑞博西...

　　米哚妥林被批准用于 FLT3 突变阳性 (FLT3+) 急性髓系白血病 (AML)，但在 FLT3 突变阴性 AML 亚群中也观察到了疗效，表明 FLT...

　　患有急性髓系白血病 (AML) 和FLT3突变的患者预后不佳。我们进行了一项 3 期试验，以确定是否添加米哚妥林——一种对FLT3患者有效的...

　　根据发表在《胸部肿瘤学杂志》上的一项研究，基于血液的下一代测序 (NGS) 可以识别ALK融合并指导晚期/转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) ...

　　根据发表在《肿瘤学年鉴》上的一项 3 期试验，尼拉帕尼维持治疗可显着延长铂类敏感复发性卵巢癌患者的无进展生存期 (PFS)。结果还表...

　　根据发表在《柳叶刀肿瘤学》上的一项研究结果，与 SBRT 联合吉西他滨相比，立体定向放疗 (SBRT) 联合派姆单抗和曲美替尼可提高局部...

　　美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准了阿培利司（alpelisib）。3第二次指南更新侧重于 HER2 阴性乳腺癌的治疗，主要强调三阴性乳腺...

　　尽管针对高危慢性淋巴细胞白血病 (CLL) [del(17p) 和/或 TP53 突变] 患者的靶向治疗取得了重大突破，但与其他 CLL 患者相比，...

　　玻玛西林与氟维司群一起用于乳腺癌激素治疗后病情恶化的女性。玻玛西林单独使用于接受激素治疗后病情恶化的女性和男性乳腺癌，以及之前...

　　阿比特龙是一种17α-羟化酶/C17，20-裂解酶(CYP17A)抑制剂，其抑制作用是不可逆的，CYP17A是雄激素生物合成过程中的限速酶，不仅...

　　自2007年以来，我们一直在努力寻找能够抑制ALK的简单分子，以开发有效的抗癌药物。第一代和第二代ALK抑制剂已被开发出来并获批用于非小...

　　肺癌患者期待已久的全球首个及目前唯一上市的第二代、不可逆TKI类靶向药物吉泰瑞已经正式进入中国市场，获批用于治疗表皮生长因子受体...

　　FDA加速批准普雷西替尼（Gavreto）用于治疗患有晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）（需要系统治疗），或RET融合阳性甲状腺癌（...

　　根据在 2022 年发表的 2 期 OVARIO 研究的结果，在一线铂类化疗后给予 Zejula(尼拉帕尼)加 Avastin(贝伐单抗)可改善新诊断的晚...

　　根据关键 3 期 OlympiA 的最新结果，与安慰剂相比，辅助奥拉帕尼(Lynparza) 显着提高了高危、早期、HER2 阴性、生殖系 BRCA 突...

　　Aumolertinib(原almonertinib;Ameile)是一种口服的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，对突变型EGFR的选择性高...

　　在过去 6 年中，有 9 种新的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂药物获批用于卵巢癌，越来越多的数据发现，PARP 抑制作为一线...

　　根据第 3 阶段的结果，无论生物标志物状态如何，Niraparib(Zejula;Zai Lab Limited)在对基于铂的化学疗法作出反应后，在无进展生存...

　　根据海报展示，将对在 3 期 MONO-OLA1 试验 (NCT04884360) 中对一线铂类化疗有反应的BRCA1/2野生型晚期卵巢癌患者进行奥拉帕尼 ...

　　接受维持奥拉帕尼 (Lynparza) 治疗且无生殖系BRCA1和/或BRCA2突变(非 gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌 (PSR OC) 患者获得长期无进展...

　　根据 3 期 SOLO3 试验 (NCT02282020) 的最终分析，单药奥拉帕尼 (Lynparza) 与非铂化疗相比，在经过大量预处理的铂敏感、复发...

　　根据 2 期 OVARIO 研究 (NCT03326193) 的更新分析数据，无论生物标志物状态如何，尼拉帕利 (Zejula) 联合贝伐单抗 (Avastin)...

　　在 2022 年 SGO 女性癌症年会上公布的 2 期 NANT 试验 (NCT04507841) 的初步结果中，尼拉帕尼 (Zejula) 新辅助治疗对BRCA...

　　根据 3 期 SIENDO/ENGOT-EN5/GOG-3055 研究 (NCT03555422) 的数据，发现维持性 selinexor (Xpovio) 单药治疗比安慰剂可提高晚...

　　根据数据，当以个体化起始剂量给予尼拉帕尼(Zejula)维持治疗时，与安慰剂相比，无论生物标志物状态如何，新诊断卵巢癌患者的无进展生存...