一项 3 期试验表明，在来曲唑一线治疗中添加 瑞博西尼（ribociclib） 可提高激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌绝经后患...

　　根据发表在JCO Precision Oncology上的一项真实世界研究，DNA 修复相关基因中生殖系致病变异 (gPV) 的存在与接受 CDK4/6 抑制剂...

　　主要 III 期 OlympiA 试验的结果表明，该药物提高了 BRCA1 或 BRCA2 基因遗传缺陷女性的存活率。　　该研究的结果今天在欧洲医...

　　与安慰剂相比，奥拉帕尼 (Lynparza) 治疗可显着改善生殖系BRCA突变、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性、高危早期乳腺癌患者的总...

　　结直肠癌是美国第四大最常见的癌症诊断，并且与显着的发病率和死亡率相关。1尽管总体上发病率似乎在下降，但由于尚不完全清楚的原因，5...

　　在中位随访 3.5 年时，与安慰剂相比，辅助奥拉帕尼 (Lynparza) 显着提高了手术前后接受过化疗的生殖系BRCA突变、HER2 阴性、高风...

　　在 PACIFICA 3 期临床试验中，正在将帕瑞替尼 (Vonjo) 的疗效与医生在原发性骨髓纤维化、红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板...

　　美国食品和药物管理局（FDA）已批准MSD公司的抗PD-1单抗KEYTRUDA与Eisai（卫材）的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼联合用于晚期肾...

　　其他药物对卡马替尼的影响：　　　　1.强CYP3A抑制剂：本药与强CYP3A抑制剂联合用药会增加卡马替尼的暴露量，这可能会增加本药不良反应...

　　美国食品和药物管理局批准了塞尔帕替尼（selpercatinib）胶囊，用于治疗三种肿瘤类型（非小细胞肺癌，甲状腺髓样癌和其他类型的甲状腺...

　　这些靶向疗法中的第一个是ALK抑制剂克唑替尼(Xalkori)，该药物于2011年获得FDA加速批准用于治疗局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC患者，并...

　　色瑞替尼（ceritinib）首先被批准做为ALK阳性非小细胞肺癌患者的二线治疗药物，而在此之前绝大多数患者首先会选择ALK抑制剂克唑替尼（...

　　SIENDO (ENGOT-EN5/GOG-3055; NCT03555422) 研究达到了主要终点，即与安慰剂相比，维持性 selinexor (Xpovio) 在子宫内膜癌患者...

　　根据默克公司的新闻稿，一项用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者的派姆单抗 (Keytruda) 加奥拉帕尼 (Lynparza) 试验在中...

　　ITP 是一种罕见的自身免疫性出血性疾病，在美国影响大约 60,000 名成年人。它的特点是血小板数量少，导致过度瘀伤和严重出血。当症...

　　2018 年 5 月 21 日美国食品和药物管理局批准阿伐曲波帕(avatrombopag) 片剂用于治疗计划接受医疗或牙科手术的慢性肝病成人的低...

　　艾曲波帕（Eltrombopag）目前已广泛应用于各种血小板减少患者以及再生障碍性贫血的治疗，均取得不错的疗效。但艾曲波帕在临床的应用中...

　　血小板生成素受体激动剂 (TPO-RAs) 是美国血液学会 (ASH) 指南倡导的唯一一种免疫性血小板减少症 (ITP) 的二线治疗，已通过安慰...

　　2021年1月30日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式宣布吉列替尼用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FLT3突变的复发性或难治性(...

　　急性髓性白血病(AML)被定义为一种高度进行性的异质性血液系统恶性肿瘤，其特征是分化丧失，祖细胞增殖失控。60 岁以上成年人的 5 年...

　　DMIRAL 3 期试验表明，与随机接受挽救性化疗 (SC) 的患者相比，以 2:1 的比例随机分配至口服 FLT3 抑制剂 gilteritinib 的复...

　　约60%的甲状腺髓样癌患者中可检测出RET基因突变，晚期患者RET突变比例则更高达90%。因此，精准靶向抑制RET基因成为治疗甲状腺髓样癌的...

　　哌柏西利用于激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的进展性或转移性乳腺癌，联用于以下两种情况：　　　　1.与芳香酶...

　　米哚妥林是一种多靶点酪氨酸酶抑制剂，对FLT-3、PDGFR等多个靶点均有抑制作用。除被批准治疗AML,该药还同时被批准用于治疗具有侵袭性系...

　　鉴于图卡替尼优秀的临床试验数据，图卡替尼于 2020 年 4 月 17 日获 FDA 批准联合曲妥珠单抗+卡培他滨用于治疗局部晚期无法切...