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肿瘤与血液中 BRCA 突变检测的一致性,以及 III 期 SOLO2 试验患者肿瘤中 BRCA 双等位基因丢失的频率
在铂敏感复发性卵巢癌和 BRCA 突变 (BRCAm) 患者的III 期 SOLO2 试验 (NCT01874353) 中,维持奥拉帕尼提供了无进展生存获益。...
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靶向药物治疗晚期或转移性胃癌和胃食管结合部癌的疗效和安全性
越来越多的靶向药物已被用于治疗晚期或转移性胃癌 (GC) 和胃食管结合部癌 (GEJC)。然而,这些药物的最佳治疗效果仍存在争议。本研究...
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癌症患者停用依鲁替尼后疾病复发
停用依鲁替尼后,大约 25% 被诊断患有慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的患者会出现疾病发作。当依鲁替尼被暂时搁置时,是否也会发生这种...
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阿比特龙/ADT 组合与非转移性前列腺癌的高无转移生存率相关
对于高危非转移性前列腺癌患者,与单独的雄激素剥夺治疗相比,醋酸阿比特龙和泼尼松龙联合或不联合恩杂鲁胺加雄激素剥夺治疗 (ADT) ...
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索托拉西布在欧洲获批用于治疗 KRAS G12C 突变的晚期 NSCLC
欧盟委员会已授予索托拉西布(Lumykras) 有条件的上市许可,用于治疗患有晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成年患者,这些患者的肿瘤具有K...
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印度恩杂鲁胺仿制药的功效
ROSPER研究的结果表明,恩杂鲁胺与ADT联合治疗与ADT单独治疗相比,让患者发生转移或死亡风险显著降低了71%:恩杂鲁胺与ADT联合治疗组有...
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珠峰奥希替尼吃多久可以见效?
奥希替尼原是由阿斯利康(AstraZeneca)开发的一款药品,目前已经在我国获批上市,适应症是经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TK...
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碧康伊布替尼的适应症和副作用
(伊布替尼)已被证明在多种 B 细胞淋巴瘤中疗效理想,不良反应轻微。美国及欧洲批准伊布替尼用于治疗慢性淋巴细胞性白血病 / 小淋巴...
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珠峰仑伐替尼副作用会不会很严重?
值得一提的是,与全球总人群相比,仑伐替尼在中国患者亚群中具有更加显著的疗效,因此也被称为是为中国患者“量身定制”的肝癌药。除此...
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吃珠峰乐伐替尼仿制药可以活多久?
珠峰仑伐替尼属于仑伐替尼的仿制版本,但生产过程与生产标准严格参照原研药的要求,药效、药品质量与原研药一致,价格却要便宜很多,为...
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孟加拉珠峰乐伐替尼是真的吗?
目前市面上还有性价比很高的孟加拉珠峰仑伐替尼可供选择。据了解,孟加拉珠峰仑伐替尼Lenvanix规格为4mg*30胶囊/盒,售价折合人民币约2...
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珠峰乐伐替尼仿制药效果
仑伐替尼(又名乐伐替尼,英文名:Lenvatinib,中文商品名:乐卫玛)是由日本卫材研发的一种多靶点激酶抑制剂,目前仑伐替尼已在多个国家...
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印度厄洛替尼治疗肺癌效果突出
厄洛替尼是一种新型抗肿瘤药物,可抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶与其受体的结合,具有肿瘤细胞增殖、转移及侵袭的作用。 厄洛替尼...
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吉非替尼是第几代药?效果好不好?
吉非替尼是一种靶向肿瘤治疗药物,可抑制肿瘤细胞增殖,提高治疗效果,那么,吉非替尼是第几代靶向药?效果很好吗? 吉非替尼是第一代...
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吉非替尼治疗肺癌的用法
吉非替尼作为小分子靶向治疗癌症药物之一,其是相对低分子治疗合成苯胺喹唑啉类化合物,主要是能促进肿瘤细胞凋亡、抑制其增殖与转移,同...
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铂敏感复发性卵巢癌女性维持 PARP 抑制剂治疗改善无进展生存期的分子和临床预测因子
作者进行了一项荟萃分析,以更好地量化维持性聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂(PARPi)治疗的益处,从而为具有以下特征的患者亚群在铂敏感、复...
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铂敏感晚期胰腺癌和BRCA1、BRCA2或PALB2致病性种系或体细胞变异患者的维持性鲁卡帕利的 II 期研究
奥拉帕尼是一种多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂(PARPi),被批准作为晚期胰腺癌(PC)和生殖系BRCA1或BRCA2致病性变异(PV)患者的维持治...
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非热点 PIK3CA 突变在 CLOVES 中比在常见或联合淋巴管畸形中更常见
诊断管理,根据精确的病理分子靶点进行治疗,要求解开患者的基因型。我们使用靶向二代测序 (NGS) 或数字液滴聚合酶链反应 (ddPCR) ...
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卡博替尼治疗晚期转移性肾细胞癌失败后全身治疗的活性
卡博替尼是一种有效的多酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),已证明在先前接受 VEGFR TKI 治疗转移性肾细胞癌 (mRCC) 的患者中,其总生存期...
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CD44与舒尼替尼治疗肾细胞癌后的舒尼替尼耐药和无进展生存期有关
舒尼替尼继续作为转移性肾细胞癌 (mRCC) 的一线治疗药物使用。本研究旨在检查 CD44 在舒尼替尼耐药中的作用以及作为 mRCC 的预测...
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动态对比增强 CT 衍生的血流测量能够早期预测转移性肾细胞癌患者抗血管生成治疗的长期结果
评估动态对比增强 CT (DCE-CT) 作为独立的非侵入性生物标志物在预测转移性肾细胞癌 (mRCC) 患者抗血管生成治疗的长期预后中的作用...
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CA-4948 在 R/R AML/MDS 中产生有希望的临床活性;在 R/R 实体瘤中读出 CI-8993 的初步结果
根据开发商 Curis 的新闻稿,1/2 期剂量递增研究 (NCT03328078) 的更新结果评估了复发/难治性急性髓性白血病 (AML) 和骨髓增生...
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阿卡替尼联合或不联合 Obinutuzumab 改善了先前未治疗 CLL 的生存率
根据研究结果,与依鲁替尼 (Imbruvica) 或维奈托克 (Venclexta) 加 obinutuzumab 相比,阿卡替尼 (Calquence) 联合或不联合 o...
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与伊布替尼相比,CLL 患者的阿卡替尼与更少的心脏相关的其他毒性有关
根据最近的研究结果,与 Imbruvica(依鲁替尼)相比,阿卡替尼(acalabrutinib)的使用与慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的心血管相关毒性和...
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新型 IRAK4 抑制剂在 AML 和 MDS 中表现出临床疗效和可接受的安全性
根据 Curis 的新闻稿,CA-4948 是一种新型 IRAK4 抑制剂,在复发或难治性急性髓性白血病 (AML) 或高危骨髓增生异常综合征 (MDS...