奥希替尼获批治疗肺癌骨转移是基于AURA III期临床实验研究结果。该试验小组中的受试者为419名转移性EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌...

　　索拉非尼是一种靶向肿瘤细胞中的蛋白质并阻止癌细胞生长的药物可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。它具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断...

　　阿昔替尼是由辉瑞公司研发的肾癌治疗药物，用于治疗往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者...

　　美国Celgene的恩西地平属于第一代IDH2抑制剂，可以抑制多种促进细胞增殖的酶活性。　　美国食品药品管理局(FDA)于2017年8月1日批准新基...

　　阿昔替尼(axitinib)是一种高选择性血管表皮生长因子受体亚型1,2,3 抑制剂，与索拉非尼 、舒尼替尼 、培唑帕尼这些多靶点酪氨酸激酶...

　　对于手术切除疾病的患者，多项研究表明表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 在延缓癌症复发方面具有益处。获益的必要...

　　据报道，抗血管生成药物在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中发挥临床活性。我们评估了多西他赛联合尼达...

　　分析升级治疗策略对重症慢性免疫性血小板减少症(SCITP)患儿的治疗效果。　　这是一项单中心、回顾性队列研究。收集了2017年6月至2019年...

　　进行网络荟萃分析 (NMA) 以评估阿伐曲波帕相对于艾曲波帕、romiplostim 和 fostamatinib 对慢性免疫性血小板减少症 (ITP) 对皮...

　　当添加到标准免疫抑制治疗中时，艾曲波帕(一种口服血小板生成素受体激动剂)可改善未经治疗的重度再生障碍性贫血患者的血液学反应。根据...

　　药物开发商 Oncternal Therapeutics 已与 FDA 就 3 期 ZILO-301 临床试验的设计达成协议，该试验旨在评估 zilovertamab(以前...

　　2021 年 9 月，FDA 加速批准莫博替尼(Exkivity;武田制药)用于患有表皮生长因子受体(EGFR)外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性...

　　在患有稳定或活动性脑转移的 HER2 阳性转移性乳腺癌患者中，与单独使用曲妥珠单抗/卡培他滨相比，图卡替尼 (Tukysa)、曲妥珠单抗 (...

　　CLN-081 (TAS6417) 继续在非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中产生令人鼓舞的、持久的反应，并具有良好的安全性和耐受性，这些患者的肿瘤...

　　Oncternal Therapeutics, Inc 在一份新闻稿中宣布，在第 2 阶段成功后， zilovertamab vedotin 将在一项关键的第 3 阶段研究...

　　孟加拉碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，2001年成立，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是...

　　老挝东盟生产的维奈托克在适应症和用法用量等方面都与原研药相同，国内患者可以放心购买。 老挝东盟的维奈托克是什么药,治疗效果好吗?...

　　东盟(老挝)制药与食品有限公司成立于2013年。作为一家专业制药公司，老挝东盟为不发达国家提供高质量的药物。在很多国家，由于无法及时...

　　老挝东盟米托坦售价是多少钱呢?东盟成立于2013年，是一家专业制药公司，为不发达国家提供高质量的药物，专注于生产符合全球标准的廉价...

　　东盟(老挝)制药与食品有限公司专注于生产符合全球标准的廉价特效药，并致力于让全世界的人都能获得并使用。在治疗效果方面，东盟的米托...

　　印度Cipla的吡非尼酮用药说明：　　吡非尼酮的初始用量为200mg/次，每日3次，在两周的时间内，通过每次增加200mg剂量将吡非尼酮的用量...

　　孟加拉碧康是一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司。...

　　药物治疗前患者需要了解其注意事项，迈兰吉三代用药注意事项有哪些?　　1、迈兰吉三代很容易就会和潜在的重要药物相互作用，在服用的过...

　　塞尔帕替尼的实际使用剂量应根据体重来定，其中，体重小于50kg的成人患者和患儿，需每次口服120mg塞尔帕替尼，每日需服用两次;体重大于...

　　塞尔帕替尼是一种新型的ATP竞争性小分子药物，对RET蛋白的抑制具有高度选择性。塞尔帕替尼旨在抑制天然的RET信号转导以及预期的获得性...