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在 2 期试验和真实世界数据中对艾乐替尼与色瑞替尼在 ALK 阳性非小细胞肺癌中的评估
对来自未测量混杂和缺失数据的偏差进行定量评估可以帮助评估使用真实世界数据 (RWD) 进行间接比较的结果的不确定性。 比较艾乐替...
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非小细胞肺癌中间变性淋巴瘤激酶变异和改变与恩沙替尼反应持续时间的关联
在此,我们旨在评估 ALK 变异和改变与 NSCLC 中恩沙替尼反应持续时间的关联,并探索计算机断层扫描 (CT) 影像学特征在预测无进展...
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携带MET外显子 14 跳跃的 非小细胞肺癌中同时发生基因组改变的景观和克隆优势
MET外显子 14 跳跃改变 (METex14) 包括一组不同的非小细胞肺癌 (NSCLC) 中可操作的致癌基因驱动因素。最近的研究已经确定了酪氨...
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使用新型酪氨酸激酶抑制剂 Mobocertinib 靶向HER2外显子 20 插入突变肺腺癌
目前没有批准针对HER2外显子 20 插入突变肺腺癌患者的靶向治疗。莫博替尼 (TAK-788) 是一种有效的不可逆酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),...
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来那替尼加卡培他滨与拉帕替尼加卡培他滨在 HER2 阳性转移性乳腺癌中使用≥ 2 种 HER2 定向疗法治疗的对比
NALA(ClinicalTrials.gov 标识符:NCT01808573)是一项随机、活性对照、III 期试验,将来那替尼(一种不可逆的泛 HER 酪氨酸激酶抑制...
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伊布替尼吃多久才有效果
依鲁替尼Ibrutix单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤以及既往至少接收过一种治疗的套细胞淋巴瘤患...
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伊布替尼治疗白血病的效果
依鲁替尼Ibrutix是全球首个上市的BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)的抑制剂,能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合,从而抑制B细胞的活动,对...
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依鲁替尼的安全性及疗效
在一项国际开放性多中心单组试验(PCYC-1104)中,111例既往接受过至少一种治疗的套细胞淋巴瘤患者在接受了伊布替尼Ibrutix治疗后,总体...
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恩杂鲁胺治疗前列腺癌晚期
经典的AFFRIM研究表明恩杂鲁胺在化疗后晚期前列腺癌患者中具有明显生存优势,而在NCTo1302041这个Ⅱ期临床试验中,纳入67例未行化疗的...
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肺癌用普拉替尼效果
非小细胞肺癌的治疗中,RET基因的融合突变成为导致肺癌的重要因素之一,在我国,对于RET融合非小细胞肺癌的一线标准治疗为含铂化疗,但...
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靶向药普拉替尼的效果怎么样?
普拉替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗采用FDA批准的检测法检测的转移性转染重排(RET)融合阳性、非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 非...
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阿卡替尼的用法用量说明书
阿卡替尼服用方法:推荐剂量为 100 mg 胶囊,每日口服两次,间隔 12 小时每天固定时间服用,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。...
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什么是阿卡替尼?效果如何?
阿卡替尼(Acalabrutinib)是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。被欧盟授予治疗复发性与难治性慢性淋巴细胞白血...
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阿卡替尼的安全性及疗效如何?
ASCEND研究是一项随机、开放标签、国际多中心III期临床试验,用于评估阿卡替尼(Acalabrutinib)在接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病患者(C...
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色瑞替尼对肺癌晚期有作用吗?
色瑞替尼对肺癌晚期有作用吗?一样国外研究证明,既往化疗≤3线的、ALK重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,初次应用ALK抑制剂色瑞替尼可...
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CK1-Alpha 可能是套细胞淋巴瘤患者有希望的治疗靶点
根据发表在Frontiers in Oncology上的研究,蛋白激酶 CK1-alpha 可能是套细胞淋巴瘤 (MCL) 的一个可行靶点。 MCL 是非霍奇金...
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维奈托克 Plus伊布替尼可能对复发/难治性 MCL 患者有效
根据发表在《血液学与肿瘤学杂志》上的研究,在复发性或难治性套细胞淋巴瘤 (MCL) 患者中,同时使用依鲁替尼和维奈托克可能会产生高...
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索托拉西布(Sotorasib )在KRAS 突变型结直肠癌中未达标
据研究人员称,索托拉西布在先前接受过治疗的KRASG12C突变型结直肠癌 (CRC)患者的 1/2 期试验中显示出“适度”的抗肿瘤活性。 该...
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附加贝伐单抗未能提高奥希替尼在非小细胞肺癌中的获益
虽然表皮生长因子受体 (EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂被认为比细胞毒性化疗对以 EGFR 突变为特征的非小细胞肺癌患者更有效,但其益处通常...
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RET 阳性 NSCLC:罕见但可靶向的重排的治疗选择
虽然 RET 阳性 NSCLC 的治疗选择很少,但与其他多激酶抑制剂相比,普拉替尼(pralsetinib )和塞尔帕替尼(selpercatinib )可能...
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多维替尼用于三线 RCC 的新药申请提交给 FDA
根据开发商 Allarity Therapeutics 的一份新闻稿,一项新药申请已提交给 FDA,以批准多维替尼作为肾细胞癌 (RCC) 患者的三线疗法...
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一线 Nivolumab/Ipilimumab 显示晚期 RCC 的无治疗生存
根据 CheckMate 214 的结果,与接受舒尼替尼 (Sutent) 治疗的患者相比,接受一线纳武单抗 (Opdivo) 加易普利姆玛 (Yervoy) 治...
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新型药物组合在严重预先治疗的乳腺癌患者中产生令人鼓舞的结果
根据最近的研究结果,先前接受过 CDK4/6 抑制剂大量预处理的激素受体 (HR) 阳性乳腺癌患者在接受 Faslodex(氟维司群)和新型 CDK7...
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基因组检测导致 CRC 靶向治疗取得进展
结直肠癌 (CRC) 精准医学的进步导致治疗决定基于原发肿瘤的侧向性、表现状态、疾病体积、可切除性和基因组学。随着 CRC 基因组检测...
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鲁比卡丁(Lurbinectedin )的益处将在随机、3 期临床试验中得到证实
鲁比卡丁(Zepzelca) 正在一项新启动的 3 期临床试验中积极研究,该药物将单独或与伊立替康联合用于复发性小细胞肺癌 (SCLC) 患者...