与氟维司群联用治疗乳腺癌的阿培利司是一种激酶抑制剂，能够抑制PI3Kα(PIK3CA)活性，阿培利司与氟维司群联合应用具有协同的抗肿...

　　根据发表在《临床肿瘤学杂志》上的II 期 MDV3100-11 研究结果，恩杂鲁胺 (Xtandi) 在雄激素受体 (AR) 阳性三阴性乳腺癌 (TNBC)...

　　根据发表在《柳叶刀肿瘤学》上的Ib 期研究数据，维奈托克(Venclexta) 联合低甲基化剂可使 65 岁或以上的先前未治疗的急性髓性白血...

　　与舒尼替尼 (Sutent) 相比，卡博替尼 (Cabometyx) 作为初始全身治疗，在随机 II 期 CABOSUN 试验中纳入的中危和低危晚期肾细胞...

　　在 COMBI-AD 试验的长期随访结果中，在已切除的 III 期BRAF突变黑色素瘤患者中，证实了辅助达拉非尼 (Tafinlar) 和曲美替尼 (Me...

　　在一项对 2 项临床试验的汇总分析中，维奈托克(Venclexta) 单药治疗导致复发/难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者外周血和骨髓中...

　　根据 ASH 年会期间公布的研究结果，对维奈托克 (Venclexta) 的临床耐药性是由慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者的 B 细胞白血病/...

　　依鲁替尼 (Imbruvica) 和 durvalumab (Imfinzi) 的组合对复发或难治性滤泡性淋巴瘤 (FL) 和生发中心 B 细胞 (GCB) 弥漫性大...

　　在 III 期 METEOR 试验 (NCT01865747) 的临床结果亚组分析中，接受卡博替尼 (Cabometyx) 治疗的晚期肾细胞癌 (RCC) 患者与接...

　　临床研究需要数年(有时是数十年)才能进行，并且通常包括长时间的随访，然后研究人员和临床医生才能明确了解所测试疗法的益处。然而，最...

　　欧盟委员会已批准派姆单抗(Keytruda)和乐伐替尼(Lenvima)联合用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。1　　该决定基于 3 期 CLEAR(研究 30...

　　。克唑替尼的使用也是很方便的，克唑替尼胶囊使用时每日2次，早晚确定时间各服1粒，一天剂量为500mg;患者还需要注意克唑替尼要口服，而...

　　奥希替尼是一种口服、不可逆、选择性EGFR抑制剂，是由阿斯利康研发的对 EGFR T790M耐药突变和敏感突变均有显著的亲和性的药物，奥希...

　　帕博西尼也叫哌柏西利，爱博新，截止到2018年，帕博西尼已经在全球87个国家上市使用了。帕博西尼药物的主要作用是在一定程度上抑制疾病...

　　作为晚期乳腺癌的治疗药品，帕博西尼是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂，由辉瑞研发生产的。帕博西尼可以联合氟维司群，...

　　阿法替尼被称为二代EGFR-TKI，是靶向EGFR的抑制剂，主要用于治疗非小细胞肺癌。阿法替尼是一种激酶抑制剂，在美国获得了孤儿药的地位。...

　　飞尼妥(Afinitor)临床上主要用来预防肾移植和心脏移植手术后的排斥反应。飞尼妥(Afinitor)作用机制主要包括免疫抑制作用、抗肿瘤作用、...

　　美国在2020年批准了妥卡替尼上市，这是一款乳腺癌的新药，是酪氨酸激酶抑制剂，妥卡替尼的不良反应为腹泻，手掌-植物性全身感觉异常，...

　　妥卡替尼(Tucatinib)是一种口服TKI，具有口服活性的、可逆的、ATP竞争性的特点，妥卡替尼以剂量依赖型方式显著抑制肿瘤的生长并大多肿...

　　维奈托克(venetoclax)是一种 BCL-2通路抑制剂,用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)和急性髓性白血病(AML)患者的抗肿瘤...

　　赛可瑞(Crizonix)仿制药没有像原研药一样高额的研发成本，同时不需要再做市场推广，因此仿制药的价格自然会比原研药低很多。赛可瑞(Cri...

　　这是ALK阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)治疗领域的一个激动人心的时刻，因为已经有许多关于 ALK 特异性酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的监管决...

　　根据发表在新英格兰医学杂志(NEJM) 上的新型泛 TRK 抑制剂的最新结果，拉罗替尼(LOXO-101) 可在 TRK 融合阳性实体瘤患者中诱导持...

　　自 2013 年以来，依鲁替尼(Imbruvica)已被 FDA 批准用于复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者，BTK 抑制剂的长期随访数据继续证明其...

　　根据已发表的研究结果，检测循环肿瘤 DNA (ctDNA) 早期变化的血液检测可以提供更早的迹象，表明激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌患者...