卡博替尼的治疗功效效，在一项随机、双盲、3期临床试验(CELESTIAL)中进行了评估。这项研究是根据一项随机的2期停药试验的结果进行的，...

　　卡博替尼组中接受试验药物或安慰剂的中位时间可以达到3.8个月，安慰剂组只有2.0个月。卡博替尼组的剂量减少发生在291名患者中(62%)，安...

　　一项随机的3期临床试验表明，卡博替尼治疗可显着延长先前接受过治疗的晚期肝细胞癌患者的生存期。卡博替尼的中位总生存期为10.2个月，...

　　基于I期数据，卡博替尼已在一项多中心II期随机终止试验中进一步评估，该试验招募了526名9种肿瘤类型的患者(NCT00940225)。分别报告了41...

　　与以前的护理标准相比，阿特珠单抗Tecentriq组合改善了总生存期和无进展生存期。　　阿特珠单抗Tecentriq是一种单克隆抗体，旨在与称为...

　　Evrysdi™是一种针对生存运动神经元2(SMN2)的RNA剪接修饰剂，旨在治疗由5q染色体突变导致的SMN蛋白缺陷而引起的SMA。　　Evrysdi&...

　　每天饭后，儿童和成人都可以使用随附的口服注射器将Evrysdi吞入或通过美食管(喂食管)将其吞下。建议患者和护理人员不要将药物放在注射...

　　Evrysdi是一种日常治疗方法，其作用是解决SMA的潜在 原因：SMN1基因中的突变导致SMN蛋白含量低 。这种蛋白质对于运动神经元或控制肌...

　　Evrysdi™(risdiplam)利司扑兰是第一个也是唯一一个用于两个月以上的患者的脊髓性肌萎缩症(SMA)治疗的口服药物，该药物由罗氏集团...

　　Revlimid被分类为沙利度胺类似物。它通过靶向称为E3泛素连接酶的酶复合物起作用。它的结合是通过蛋白质大脑神经元，该蛋白质脑神经元存...

　　使用超过推荐剂量的Revlimid可能导致严重的副作用。　　过量症状　　过量的症状可能包括：　　皮肤发痒　　麻疹　　皮疹　　肝蛋白增加...

　　在服用Revlimid之前，请与医生讨论健康史。如果有某些疾病或其他影响健康的因素，Revlimid可能不适合患者。这些包括：　　慢性淋巴细胞...

　　应根据医生或医疗保健提供者的指示服用Revlimid。　　什么时候服用?　　在服用Revlimid时，医生将设定给药周期。一个周期持续一定天数...

　　Evrysdi(risdiplam)的新药申请(NDA)已于2019年9月提交给美国食品和药物管理局(FDA)，并于2019年11月接受优先审查，现已获批!　　FDA对E...

　　欧洲药品管理局(EMA)的Evrysdi™的(risdiplam )用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)。EMA先前授予risdiplam用于SMA患者的PRIME(优先医学...

　　利司扑兰Evrysdi(risdiplam)治疗在两个月龄及以上的患者中进行的两项试验以及疾病严重程度的各个级别(包括1型，2型和3型脊髓性肌萎缩症...

女性应避免在服用Revlimid之前4周，服用Revlimid期间以及停止服用Revlimid 4周后怀孕。这是因为Revlimid与药物沙利度胺非常相似...

　　脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种严重的，逐渐致死的神经肌肉疾病，每10,000名婴儿中约有一名患此病，这是儿童死亡的主要原因。SMA是由存活运...

　　为了确定和比较心血管事件的风险以及非布索坦和别嘌呤醇使用的死亡率,中国台湾健康保险研究数据库进行了队列研究。　　确定了2012年4月...

以下是有关Revlimid的一些常见问题解答。 如果我要手术，可以服用Revlimid吗? 是的你可以。但是，Revlimid可能会增加手术后被感染的风...

　　 泊马度胺常见副作用包括恶心，腹泻，便秘和呕吐、感染、中性粒细胞减少等，以下是泊马度胺常见副作用的处理：　　感染：由于白细胞下...

　　美国的Novadoz Pharmaceuticals公司生产的非布索坦40mg和80mg仿制药已获得FDA批准。　　Novodoz Pharmaceuticals是MSN Labs的销售和...

　　Impax Laboratories公司 (纳斯达克股票代码：IPXL)是一家专业制药公司，它已获得美国最终食品和药物管理局(“FDA”)关于批准其缩写新...

　　 印度是全球最大的药品仿制国。因为当地的政策保护，很多药品的价格都比较便宜。但是仿制药并不是假冒的产品。仿制药跟原研药在成效上...

　　维奈托克(Venclyxto)是口服片剂，摄入后 5-8 小时内达到最高浓度。这些片剂应整片吞服，每天一次，在进餐时随水服用，因为食物可以增...