神经毒性：在接受VITRAKVI的176例患者中，有53%的患者发生了任何级别的神经系统不良反应，其中分别有6%和0.6%的患者发生了3级和4级神经...

　　美国食品和药物管理局(FDA)批准FoundationOne ® CDx将用作第一伴随诊断，以帮助识别神经受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合阳性患者其...

　　美国食品和药物管理局(FDA)批准FoundationOne ® CDx将用作第一伴随诊断，以帮助识别神经受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合阳性患者其...

　　多纳非尼是苏州泽璟生物制药有限公司自主研发的具有完全知识产权的口服多靶点多激酶抑制剂小分子抗肿瘤药物,也是一类结构新颖的新药。...

　　中国原发性肝癌登记研究项目(CLCS)显示，我国肝癌与欧美国家有显著差异，具有高度的异质性。与乙型肝炎病毒感染相关的肝癌比例较高，80...

　　乐伐替尼可以抑制肿瘤，乐伐替尼，又称E7080/仑伐替尼/lenvatinib，商品名：乐卫玛，是由日本的卫材公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制...

　　乐伐替尼可以抑制肿瘤，乐伐替尼，又称E7080/仑伐替尼/lenvatinib，商品名：乐卫玛，是由日本的卫材公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制...

　　乐卫玛是一种能够抑制多种受体酪氨酸激酶功能的口服抑制剂，由日本卫材(Eisai)公司研发。它能抑制VEGF受体的激酶活性和其它与病理血管...

　　乐卫玛是一种能够抑制多种受体酪氨酸激酶功能的口服抑制剂，由日本卫材(Eisai)公司研发。它能抑制VEGF受体的激酶活性和其它与病理血管...

　　肝癌作为世界上第二大癌症死亡病因，每年都会有很多人因为它失去生命。根据相关统计数据显示，每年约有75万人死于该病，每年约有780万...

　　肝癌作为世界上第二大癌症死亡病因，每年都会有很多人因为它失去生命。根据相关统计数据显示，每年约有75万人死于该病，每年约有780万...

　　在2018年9月4日的时候，国家食品药品监督管理局就正式批准乐卫玛在中国上市，并且被准许用于中晚期肝癌的一线治疗。同年11月9日的时候...

　　在2018年9月4日的时候，国家食品药品监督管理局就正式批准乐卫玛在中国上市，并且被准许用于中晚期肝癌的一线治疗。同年11月9日的时候...

　　在2018年9月4日的时候，国家食品药品监督管理局就正式批准乐卫玛在中国上市，并且被准许用于中晚期肝癌的一线治疗。同年11月9日的时候...

　　Elbonix(艾曲波帕)是一种口服的血小板生成素(TPO)受体激动剂，由葛兰素史克(GSK)公司研发，美国FDA在2008年批准其治疗特发性血小板减少...

　　Revlimid可以与其他药物相互作用。不同的相互作用会导致不同的效果。例如，某些相互作用会干扰药物的效果。其他相互作用可能会增加副作...

　　艾曲波帕是一种口服非肽类血小板生成素受体激动剂，2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗对慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜患者的血...

　　复方和苯达莫司汀被规定用于类似用途。以下是这些药物如何相同和不同的详细信息。　　用途　　Revlimid已获得美国食品药物管理局(FDA)...

　　想知道Revlimid与其他类似用途的药物相比如何。在这里，我们看看Revlimid和Velcade是如何相似和不同的。　　用途　　Revlimid用于治疗...

　　有其他药物可以治疗病情。有些可能比其他人更适合。如果有兴趣寻找Revlimid的替代品，请咨询医生。　　注意：此处列出的某些药物是非标...

　　如果您发现错过了某个剂量，并且应该在服用后的12小时内，请立即服用。但是，如果您应该在服药12个小时或更长时间后才服用该药。在这种...

　　医生开出的Revlimid剂量将取决于几个因素。这些包括：　　患者正在使用Revlimid治疗的疾病的类型和严重程度　　患者可能患有的其他疾病...

　　Revlimid可以单独服用，也可以与其他药物一起使用。单独服用Revlimid还是与其他药物一起服用，将取决于患者使用它来治疗的状况：　　对...

　　Revlimid还可在标签外用于其他用途。标签外药物使用是指一种批准使用的药物用于另一种未经批准的药物。　　霍奇金淋巴瘤　　Revlimid未...

　　除了多发性骨髓瘤，美国食品药物管理局(FDA)已批准Revlimid用于治疗其他疾病。Revlimid也可以在其他情况下使用。标签外使用是指经批准...