-
三叶草类黄酮克服了非小细胞肺癌吉非替尼的耐药性?
吉非替尼是EGFR(表皮生长因子受体)的酪氨酸激酶抑制剂,代表使用NSCLC(非小细胞肺癌)疗法治疗EGFR突变患者的一线治疗。 然而,NSCLC...
-
三叶草类黄酮克服了非小细胞肺癌吉非替尼的耐药性?
吉非替尼是EGFR(表皮生长因子受体)的酪氨酸激酶抑制剂,代表使用NSCLC(非小细胞肺癌)疗法治疗EGFR突变患者的一线治疗。 然而,NSCLC...
-
宁尼替尼和吉非替尼联合用药
宁尼替尼是用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的酪氨酸激酶抑制剂。研究旨在探讨NSCLC患者中宁尼替尼和吉非替尼的药物相互作用以及N-去甲基化...
-
宁尼替尼和吉非替尼联合用药
宁尼替尼是用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的酪氨酸激酶抑制剂。研究旨在探讨NSCLC患者中宁尼替尼和吉非替尼的药物相互作用以及N-去甲基化...
-
罗拉替尼可以治疗非小细胞肺癌吗?
美国国家卫生与医疗保健研究院(NICE)已发布指南,建议在NHS上使用辉瑞的罗拉替尼Lorviqua(lorlatinib)治疗某种形式的肺癌。 在其市...
-
罗拉替尼临床研究结果如何?
LORVIQUA的批准是根据一项针对ALK阳性NSCLC患者的LORVIQUA的多国2期研究结果而获得的,该批准于2018年在美国食品和药物管理局(FDA)加速...
-
罗拉替尼治疗肺癌的效果如何?
辉瑞公司近期宣布,该委员会为医药产品欧洲药品管理局的人用(CHMP)(EMA)已经采取了积极的意见为LORVIQUA ®(lorlatinib,批准了美...
-
罗拉替尼需要注意哪些副作用?
接受单剂LORBRENA和每日多次利福平(rifampin)(一种强CYP3A诱导剂)的12名健康受试者中的10名发生严重肝毒性。50%的受试者发生4级ALT或AS...
-
罗拉替尼被推荐在欧盟上市
欧洲药品管理局(EMA)的人类使用药品委员会(CHMP)已建议辉瑞的Lorviqua(lorlatinib)治疗患有间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期非小细胞肺...
-
罗拉替尼突破性疗法获美国批准
辉瑞于2019年11月25日宣布,一种新的突破性疗法LORVIQUA已获得美国卫生科学管理局(HSA)的批准,用于已发展疾病的间变性淋巴瘤激酶(ALK)...
-
特泊替尼加吉非替尼可用于非小细胞肺癌
据悉,特泊替尼tepotinib(一种有效且高度选择性的口服MET抑制剂,加上吉非替尼)在MET过表达的表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺...
-
特泊替尼加吉非替尼可用于非小细胞肺癌
据悉,特泊替尼tepotinib(一种有效且高度选择性的口服MET抑制剂,加上吉非替尼)在MET过表达的表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺...
-
阿来替尼在医保范围内吗?
阿来替尼(艾乐替尼)国内上市之后,患者希望阿来替尼(艾乐替尼)进入医保,那么,阿来替尼在医保范围内吗? 2019年中国医保谈判药品...
-
吃阿来替尼没有食欲怎么办?
药物治疗也会出现一些副作用,吃阿来替尼没有食欲怎么办? 阿来替尼(艾乐替尼)没有食欲,患者可以调整服药时间,注意饮食,如果长...
-
晚期非小细胞肺癌用克唑替尼可延长生存期多久?
所有患者均事先接受铂类药物为基础的方案治疗。克唑替尼(赛可瑞)组的中位PFS为 7.7 个月,远超过化疗组的3个月。克唑替尼组的ORR为65...
-
晚期非小细胞肺癌用克唑替尼可延长生存期多久?
所有患者均事先接受铂类药物为基础的方案治疗。克唑替尼(赛可瑞)组的中位PFS为 7.7 个月,远超过化疗组的3个月。克唑替尼组的ORR为65...
-
Lenvatinib / Pembrolizumab在转移性透明细胞RCC中被PD-1 / PD-L1抑制后表现出希望
在接受过抗VEGF治疗的患者中,lenvatinib / pembrolizumab的中位PFS为9.4个月(95%CI,7.4-13.1),而OS的中位值为NR(95%CI,16.7&ndas...
-
克唑替尼副作用处理方法
克唑替尼副作用处理: 1、肝功能异常是克唑替尼(赛可瑞)的常见副作用,大多数病人出现肝酶升高的副作用是在用药治疗2个月内,转氨酶...
-
lenvatinib在转移性透明细胞RCC中被PD-1 / PD-L1抑制后的相关数据
在先前接受尼古鲁单抗/依匹莫单抗的患者亚组中(n = 38),根据研究者的回顾性评估,lenvatinib / pembrolizumab的ORR为50.0%(95%CI...
-
克唑替尼服用多长时间会耐药?
因为每个患者的体质,对药物的反应及患者所处的环境等方面太多太多不一样的因素的影响下,无法准确确定克唑替尼(赛可瑞)耐药时间有...
-
lenvatinib与依维莫司(Afinitor)联合用于晚期RCC患者
2016年5月,FDA批准VEGF抑制剂lenvatinib与依维莫司(Afinitor)联合用于先前接受抗血管生成治疗的晚期RCC患者。临床前研究的数据表明,...
-
lenvatinib联合Keytruda治疗肾癌
lenvatinib(Lenvima)加上pembrolizumab(Keytruda)的组合显示,对于先前接受过PD-1或PD-L1免疫检查点抑制剂治疗的转移性透明细胞肾细胞...
-
LENVIMA®(lenvatinib)加上依维莫司在晚期肾细胞癌(RCC)中的新研究数据
2020年11月7日/日/ -卫材宣布结果从研究218,第2阶段试验,比较两种不同的起始剂量的LENVIMA的安全性和有效性(18毫克比14毫克,每天一...
-
LENVIMA®(lenvatinib)联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌(RCC)
2020年11月7日/日/ -卫材宣布结果从研究218,第2阶段试验,比较两种不同的起始剂量的LENVIMA的安全性和有效性(18毫克比14毫克,每天一...
-
LENVIMA的安全性和有效性评估
2020年11月7日/日/ -卫材宣布结果从研究218,第2阶段试验,比较两种不同的起始剂量的LENVIMA的安全性和有效性(18毫克比14毫克,每天一...