肺癌，特别是非小细胞肺癌(NSCLC)是全球死亡的主要原因。转移性非小细胞肺癌的一线疗法，例如克替尼，一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，由于...

　　肺癌，特别是非小细胞肺癌(NSCLC)是全球死亡的主要原因。转移性非小细胞肺癌的一线疗法，例如克替尼，一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，由于...

　　乐伐替尼lenvatinib联合依维莫司或派姆单抗pembrolizumab不仅显示出对晚期RCC的治疗效果，还显示出与先前研究中观察到的安全性一致的安...

　　与舒尼替尼(Sutent)相比，Lenvatinib(Lenvima)联合依维莫司(Afinitor)改善了晚期肾细胞癌(RCC)患者的无进展生存，达到了KEYNOTE-581 /...

　　已开始一项3期研究，进行曲妥珠单抗deruxtecan与T-DM1的正面比较，以辅助治疗一部分HER2阳性早期乳腺癌患者。 　　在DESTINY-Breast01...

　　每3周静脉注射200毫克派姆单抗。每6周，在第1、5和8天将pIL-12-EP药剂施用于至少一个可触及的病变。该研究的目的是通过盲法独立审查来...

　　将质粒IL-12添加到派姆单抗Pembrolizumab中可引起晚期黑​​色素瘤的深度和持久应答。 根据KEYNOTE-695临床试验的中期结果，...

　　在晚期胆道癌和胆囊癌中进行二线治疗的证据有限。现有证据表明化疗有一定益处，但不知道采用哪种正确的治疗方案，因此使用了卡培他滨加...

　　研究显示，卡培他滨联合伊立替康与单独使用伊立替康治疗晚期胆囊癌的疗效一样。 　　2期多中心研究评估了卡培他滨(希罗达)加伊立替康(C...

　　在贝玛妥珠单抗加修饰的FOLFOX6的FGFR2b阳性非HER2阳性一线晚期胃癌或胃食管连接癌患者的FIGH 2期FIGHT研究中，三个功效终点达到了预...

　　每6周以1 mg / kg静脉注射(IV)伊匹木单抗，每2周静脉给予nivolumab 240 mg依诺单抗。甲状腺癌队列包括在该队列中注册的21例患者中...

　　每6周以1 mg / kg静脉注射(IV)伊匹木单抗，每2周静脉给予nivolumab 240 mg依诺单抗。甲状腺癌队列包括在该队列中注册的21例患者中...

易普利姆玛ipilimumab与纳武单抗nivolumab联合治疗甲状腺癌。　　根据对甲状腺癌患者的治疗结果，双重抗CTLA-4和抗PD-1阻滞剂与i...

易普利姆玛ipilimumab与纳武单抗nivolumab联合治疗甲状腺癌。　　根据对甲状腺癌患者的治疗结果，双重抗CTLA-4和抗PD-1阻滞剂与i...

　　已向FDA和欧洲药品管理局(EMA)提交了监管申请，以寻求批准将patumalidomide和地塞米松联合皮下(SC)形式的daratumumab(Darzalex Faspro...

　　这项研究是根据治疗紧急不良事件(TEAE)的发生率进行评估的。次要终点包括OS和无进展生存期(PFS)。　　在入选该研究且至少观察了4个月的...

　　研究的表明，瑞拉非尼在治疗现实世界中不可切除的肝细胞癌(HCC)患者时显示出可耐受的安全性。　　瑞戈非尼在57%的患者中以160 mg，120...

　　布加替尼Brigitanib用作酪氨酸激酶抑制剂，对多种激酶(包括ALK，ROS1，胰岛素样生长因子1受体)具有活性，并具有EGFR缺失和点突变的活性...

　　布加替尼Brigitanib用作酪氨酸激酶抑制剂，对多种激酶(包括ALK，ROS1，胰岛素样生长因子1受体)具有活性，并具有EGFR缺失和点突变的活性...

　　据悉，研究人员评估了在间断性间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂布加替尼brigatinib的第1阶段至第3阶段药物启动后7天内观察到的肺部不良事件...

　　据悉，研究人员评估了在间断性间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂布加替尼brigatinib的第1阶段至第3阶段药物启动后7天内观察到的肺部不良事件...

　　布加替尼Brigatinib是一种多靶点激酶抑制剂，主要用于治疗先前已接受克唑替尼或对克唑替尼耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的间变性淋巴...

　　布加替尼Brigatinib是一种多靶点激酶抑制剂，主要用于治疗先前已接受克唑替尼或对克唑替尼耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的间变性淋巴...

　　ARIAD Pharmaceuticals最终成功开发了一种新的药物实体，即第二代ALK抑制剂，以对抗名为布加替尼brigatinib的肺癌。它对人类的CD246(A...

　　ARIAD Pharmaceuticals最终成功开发了一种新的药物实体，即第二代ALK抑制剂，以对抗名为布加替尼brigatinib的肺癌。它对人类的CD246(A...