卢卡帕尼警告和注意事项　　1 骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病在2/377(0.5%)有卵巢癌用Rubraca治疗患者报道骨髓增生异常综征(MDS)/...

　　欧盟委员会已批准将尼拉帕利(Zejula)用作一线单一疗法维持治疗方案，用于以铂为基础的成年晚期上皮癌，高级卵巢癌，输卵管癌或原发性腹...

　　艾曲波帕是一种合成的口服用非肽类TPO类似物，美国FDA已批准应用于IST治疗后未痊愈的SAA患者的治疗。许多证据支持TPO在造血机制中，除...

　　在两项INPULSIS试验中，尼达尼布在52周的处理期间显着降低了植被覆盖度的下降速度。这一发现的稳健性得到了所有预先指定的敏感性分析结...

　　在两项INPULSIS试验中，尼达尼布在52周的处理期间显着降低了植被覆盖度的下降速度。这一发现的稳健性得到了所有预先指定的敏感性分析结...

　　在目前的探索性研究中，尼达尼布治疗提供了研究者评估的9个月PFS、中位PFS和OS与舒尼替尼相似。在一项对基线肝转移患者的事后亚分析中...

　　GioTag研究的一项新分析表明，序贯的afatinib(Gilotrif)和osimertinib(Tagrisso)对来自美国的EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的中...

　　GioTag研究的一项新分析表明，序贯的afatinib(Gilotrif)和osimertinib(Tagrisso)对来自美国的EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的中...

　　伊布替尼是否需要一直服药，可自行停药或减量吗?　　A:目前来说，无论是慢淋也好，华氏巨球也好，还是套细胞淋巴瘤，总体的一个基本原...

　　布加替尼是2017年经美国FDA批准上市的，用于二线治疗ALK阳性非小细胞肺癌，今年五月份，布加替尼的适应症得到进一步扩大，用于一线治疗...

　　布加替尼是2017年经美国FDA批准上市的，用于二线治疗ALK阳性非小细胞肺癌，今年五月份，布加替尼的适应症得到进一步扩大，用于一线治疗...

　　布加替尼是2017年经美国FDA批准上市的，用于二线治疗ALK阳性非小细胞肺癌，今年五月份，布加替尼的适应症得到进一步扩大，用于一线治疗...

　　GioTag研究的一项新分析表明，序贯的afatinib(Gilotrif)和osimertinib(Tagrisso)对来自美国的EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的中...

　　GioTag研究的一项新分析表明，序贯的afatinib(Gilotrif)和osimertinib(Tagrisso)对来自美国的EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的中...

　　对于ALK突变阳性肺癌患者，克唑替尼的疗效还是非常好的，目前是此类患者的标准一线治疗用药。克唑替尼对靶点ALK、c-MET、ROS1均有抑制...

　　对于ALK突变阳性肺癌患者，克唑替尼的疗效还是非常好的，目前是此类患者的标准一线治疗用药。克唑替尼对靶点ALK、c-MET、ROS1均有抑制...

　　仑伐替尼又称乐伐替尼，英文名：Lenvatinib，商品名：Lenvima(乐卫码)是一种多靶点激酶抑制剂，可用于一线治疗不可切除肝癌(HCC);治疗...

　　没有关于利伐沙班在肾移植接受者中使用利伐沙班及其与免疫抑制剂相互作用的数据，目的研究在这种情况下利伐沙班和免疫抑制剂之间的潜在...

　　对比艾乐替尼与克唑替尼两者的差距，会发现艾乐替尼实现了肺癌治疗史上的重大突破：它不仅延长了患者的无进展生存期，还使患者的肿瘤缩...

　　对比艾乐替尼与克唑替尼两者的差距，会发现艾乐替尼实现了肺癌治疗史上的重大突破：它不仅延长了患者的无进展生存期，还使患者的肿瘤缩...

　　据了解阿米单抗和拉泽替尼可以按单药剂量安全地用于晚期EGFR突变的非小细胞肺癌患者。研究人员报告说，在第三代不可逆的EGFR导向的酪氨...

　　【用法用量】　　本品必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用本品前，必须获得经充分验证的检测方法证实...

　 　哌柏西利(爱博新)常见的副作用有哪些?　　哌柏西利+来曲唑治疗，最常见的不良反应有：　　1、嗜中性白细胞减少症(80%)、感染(60%)、白...

　　Vorolanib(X-82，CM082)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。这项研究旨在评估vorolanib联合依维莫司(雷帕霉素的哺乳动物靶标抑制剂)的耐受...

　　作为第三代EGFR-TKI药物，奥希替尼(又名奥西替尼，英文名字：Osimertinib)的出现及时解决了第一代和第二代肺癌患者的耐药性问题。那么...