克唑替尼是第一个用于ALK阳性肺癌的靶向药，但靶向药都有耐药性，那如何克服赛可瑞耐药性?携带间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排的非小细...

　　对于转移性ALK阳性非小细胞肺癌的初始治疗，我们有几种获批的靶向药物，均优于化疗。首先是克唑替尼，但在过去的几年中，我们增加了塞...

　　对于转移性ALK阳性非小细胞肺癌的初始治疗，我们有几种获批的靶向药物，均优于化疗。首先是克唑替尼，但在过去的几年中，我们增加了塞...

　　乐伐替尼处理耐受性如何?在8305c细胞(ic50为6.32.2m)和af细胞(ic50为8.23.1m)中，乐伐替尼具有剂量依赖性的抗增殖活性。　　此外，乐伐...

　　乐伐替尼处理耐受性如何?在8305c细胞(ic50为6.32.2m)和af细胞(ic50为8.23.1m)中，乐伐替尼具有剂量依赖性的抗增殖活性。　　此外，乐伐...

　　在2018年，肺癌世界会议报告从ALTA-1L研究，比较了下一代ALK抑制剂布加替尼和传统的一线ALK抑制剂药物克唑替尼(第一期中分析的结果)。A...

　　在2018年，肺癌世界会议报告从ALTA-1L研究，比较了下一代ALK抑制剂布加替尼和传统的一线ALK抑制剂药物克唑替尼(第一期中分析的结果)。A...

　　在2018年，肺癌世界会议报告从ALTA-1L研究，比较了下一代ALK抑制剂布加替尼和传统的一线ALK抑制剂药物克唑替尼(第一期中分析的结果)。A...

　　曲美替尼通过抑制MEK可以抑制BRAF V600突变-阳性的癌细胞生长，曲美替尼治疗伴有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。...

　　在调整匹配的间接对比(MAIC)中，以布加替尼的ALTA试验、色瑞替尼的ASCEND-1及ASCEND-2试验、艾乐替尼的NP287961及NP28763试验的患者数...

　　在调整匹配的间接对比(MAIC)中，以布加替尼的ALTA试验、色瑞替尼的ASCEND-1及ASCEND-2试验、艾乐替尼的NP287961及NP28763试验的患者数...

　　在调整匹配的间接对比(MAIC)中，以布加替尼的ALTA试验、色瑞替尼的ASCEND-1及ASCEND-2试验、艾乐替尼的NP287961及NP28763试验的患者数...

　　曲美替尼凭借其卓越的疗效赢得了全球范围内的医患的认可，患者的口碑无疑是对曲美替尼最好的褒奖。　　但是遗憾的是曲美替尼至今仍未在...

　　奥希替尼作为二线用药效果怎么样?奥希替尼(monoanilinopyrimidineAZD9291)是一种不可逆TKI，针对t790m耐药突变以及EGFR酪氨酸激酶的敏...

　　奥希替尼作为二线用药效果怎么样?奥希替尼(monoanilinopyrimidineAZD9291)是一种不可逆TKI，针对t790m耐药突变以及EGFR酪氨酸激酶的敏...

　　目前对于复发难治CLL患者的新的治疗手段包括连续治疗，如BTK抑制剂伊布替尼，或有限疗程治疗如Bcl-2抑制剂venetoclax+利妥昔单抗。如果...

　　一项随机阳性对照Ⅲ期临床研究(研究1)评估了维罗非尼的有效性，675例BRAF V600基因突变阳性的转移性黑素瘤初始患者随机口服本品(960mg...

　　乐伐替尼的临床疗效如何?第三阶段试验的探索性分析表明，乐伐替尼急性htn与rr-dtc患者临床疗效的改善有显着相关性。Te-htn是与乐伐替尼...

　　乐伐替尼的临床疗效如何?第三阶段试验的探索性分析表明，乐伐替尼急性htn与rr-dtc患者临床疗效的改善有显着相关性。Te-htn是与乐伐替尼...

　　恩杂鲁胺Xtandi(enzalutamide)，日本安斯泰来公司研发生产。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂。因为恩杂鲁胺和阿比特龙作用机制不同，因...

　　普纳替尼(Ponatinib)是一种激酶抑制剂。Ponatinib在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponat...

　　最初，赛可瑞(克唑替尼)被开发为cMET受体TKI。但是，在发现ALK融合基因阳性非小细胞肺癌(NSCLC)之后不久，克唑替尼用于ALK重组NSCLC的I...

　　2017年7月，美国FDA批准来那替尼/奈拉替尼用于先前已接受过曲妥珠单抗辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。2020年2月...

　　依维莫司用于治疗晚期(晚期)癌症或非癌性肿瘤，如肾和乳腺癌，室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA，脑肿瘤)，肾血管平滑肌脂肪瘤(肾肿瘤)，...

　　维奈托克Venetoclax和阿扎胞苷的联合治疗方案比单用阿扎胞苷更安全，并且改善了总生存期(OS)。根据德克萨斯大学MD安德森癌症中心领导的...